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目的：建立人外周血树突状细胞(DCs)的体外扩增培养技术，并初步探讨其表面CDl37、CDl37L的表达特点。方法：利用贴壁方法自正常人外周血单个核细胞(PBMC)分离获得单核细胞，体外经重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)和重组人白细胞介素4(rhIL-4)联合诱导培养，对培养过程中的细胞进行形态学观察及表型分析，并检测CDl37及CDl37L的表达。结果：诱导培养5-7天后的非贴壁细胞具有典型的DCs形态，无明显的增殖趋势；流式细胞仪分析显示，MHCⅡ-类分子HLA-DR表达率为64