亲和纯化相关论文
蛋白质-蛋白质相互作用调控着细胞内众多生物过程,蛋白质间相互作用网络的绘制对解析复杂的生物过程至关重要.面对生物体中复杂的......
目的 制备人降钙素原（PCT）蛋白，用于抗体制备及检测试剂盒的研制。方法 通过分子克隆技术构建人PCT重组表达质粒（pET28a-PCT）,以大肠杆......
真核生物核糖体的生物发生过程是从前体r RNA（pre-r RNA）在核仁中的转录开始的。最早的pre-r RNA从5端到3端依次由以下几个部分组成:......
本论文为了提高胆固醇氧化酶工程菌的表达水平，并建立简便、高效的分离纯化工艺，总体上提高胆固醇氧化酶的提取率。考虑到His-tag的......
从猪肝脏中提取基因组DNA,利用PCR法直接扩增了猪β干扰素成熟蛋白编码基因。将PCR产物亚克隆至pGEM-7Zf（+）载体,转化入大肠埃希菌TG......
合成了表面共价结合Ni-氨基三乙酸(Ni-NTA)基团的Fe3O4@SiO2微球,这种磁性微球可用于分离含有His-tag标签的融合蛋白.微球中心由尺......
Red/ET重组工程已成为分子生物学中常用的技术和研究大肠杆菌基因组常用的手段。它由于有着重组效率高、同源序列短、操作过程简便......
当前,外源蛋白表达形成的包涵体对于生物活性物质的生产以及结构和功能的研究产生了巨大的阻碍作用,尤其是在大肠杆菌中的表达更引......
磷壁酸是革兰氏阳性细菌细胞壁的重要组成成分。据报道,其在细菌的生长与繁殖、抵抗生素以及对宿主细胞的粘附与定植方面有着非常......
人乳铁蛋白是一种分子质量为70～80 kD的糖蛋白,属转铁蛋白家族成员,具有广谱抗菌,抗病毒,抗肿瘤,调节机体免疫反应等多种生物活性,......
利用溴化脱氧尿嘧啶（Ｂｒｄｕ）作为胸苷类似物可掺入到新合成的ＤＮＡ中的特点,通过检测Ｂｒｄｕ标记的细胞便能定性、定量地反映细胞的增殖状态〔１〕。我们......
目的制备高效价、高特异性的抗人肌红蛋白(MYO)单克隆抗体(m Ab),建立ELISA双抗体夹心法检测人血清中MYO。方法用天然的MYO进行免......
目的：构建PGEX-4T-3/Myo5a原核表达质粒,在大肠杆菌中表达融合蛋白,并对该重组蛋白进行纯化。
方法：采用多聚酶链式反应(PCR)扩......
目的：采用分子生物和生物化学技术,依据芳香烃受体(AhR)在二恶英的活化作用下能与芳香烃受体核转位蛋白(ARNT)特异性结合的分子机制......
心脑血管疾病如脑中风、冠心病以及外周血管的血栓栓塞等已成为了严重影响人类健康的主要疾病。作为自然界的野生资源之一，毒蛇毒液......
铜绿假单胞菌( Pseudomonas aeruginosa , PA) ,是一种常见的院内获得性感染条件致病菌,在自然界分布广泛,具有极强的环境适应能力......
乙酰胆碱受体（AChR）是肌肉神经传导的重要媒介，是神经突触处化学信号与电信号相互转移的关键物质。在神经兴奋传导过程中，神经细胞膜的......
海马(hippocampus)是大脑颞叶内侧的一个脑结构，是哺乳动物学习和记忆的重要结构区。但纵观海马与记忆的研究领域，无论国内国外......
蓖麻毒素(ricintoxin，RT)为一种植物来源的、毒性强的蛋白质毒素，其全毒素是由A、B两条多肽链(RTA、RTB)和连接两链的二硫键组成的异......
鸡γ干扰素（ChIFN-γ）是一类具有强大的免疫调节作用以及广谱抗病毒、抗细菌、抗寄生虫等作用的细胞因子，是由活化的Th细胞和NK细胞所......
将人白细胞介素-6(IL-6)表达为谷胱甘肽巯基转移酶(GST)融合蛋白的原始菌株E.coliJM109,表达产物主要为无活性的包含体,包含体中的......
该文利用N-ε-苄氧羰基-L-赖氨酸和溴乙酸成功的合成了新型的亲和配基-N-(5-胺基-1-羧戊基)亚胺二乙酸(NTA),通过将其偶联于表氯醇......
该文系统的研究了重组大肠杆菌表达白细胞介素-11(IL-11)融合蛋白的发酵工艺条件.摇瓶实验中,确定了以M9培养基为最佳高密度发酵培......
痢疾杆菌是一种革兰氏阴性病原菌,通过各种分泌系统将毒力蛋白分泌到外部环境或者直接注入宿主细胞。迄今已经发现Ⅰ型到Ⅵ型共六......
许多外源蛋白在大肠杆菌内表达是以不可溶、无生物学活性的包涵体形式存在，这就为蛋白质功能的研究带来困难。目的蛋白的融合表达是......
甲状旁腺激素(parathyroid hormone, PTH)是尿毒症的主要毒性物质之一,几乎所有的肾衰竭患者体内含有过高的PTH,过高的PTH使肾衰竭......
为进一步了解微生物凝乳酶的结构特性,根据GenBank数据库中甲醇芽孢杆菌凝乳酶(I3EB99)的氨基酸序列和大肠杆菌密码子的偏爱性,设......
本研究探讨利用肠激酶加工融合蛋白的方法制备重组人白细胞介素11(rhIL-11)的工艺条件与参数.融合表达载体pET32a/IL-11在大肠杆茵......
目的 :制备抗A型产气荚膜梭菌毒素α(CPTα)单克隆抗体 (mAb)并鉴定其生物学特性。方法 :利用工程菌株E .coliM15 /pQE30 CPTα表......
目的:表达蓖麻毒素B(RTB)链蛋白,为制备RTB特异性抗体奠定基础。方法:采用密码子优化软件对RTB编码基因序列重新优化设计,以18条长......
目的制备原核表达的重组人β防御素4(human beta defensin4,HBD4),初步探讨其对铜绿假单胞菌的体外抗菌活性。方法将编码HBD4的DNA......
尽管已意识到端粒酶可能是目前已知特异性最好的肿瘤标志，但端粒酶的临床应用迄今未能得以普及推广，其原因之一是人端粒酶的蛋白组份......
目的:利用大肠杆菌表达人CT抗原NY-ESO-1,对表达产物进行Western印迹鉴定和纯化,为今后利用其进行肿瘤疫苗的研究奠定基础。方法:......
本研究将碳酸酐酶Dca片段插入原核表达载体pET21b中并转化大肠杆菌OrigamiB（DE3）pLysS，由IPTG诱导表达带有组氨酸标签的融合蛋白，并经......
将实验室已有的pET32a—JcHSP17．5重组载体，经测序验证后，转入大肠杆菌BL21（DE3）plysS中，不同温度条件下，用不同浓度异丙基硫代-D-半乳糖......
为了利用从γ-氨基丁酸（GABA）高产菌株——短乳杆菌Lactobacillus brevis CGMCCNO.1306中克隆并表达的谷氨酸脱羧酶进行GABA的生物制......
本文就亚细胞器分离纯化的传统方式--密度梯度离心,以及新方法--亲和纯化,特别是免疫磁珠纯化技术进行概述和评价,并进一步表明两......
将大肠杆菌植酸酶appA基因重组于表达载体pET32a中，导入大肠杆菌Origami（DE3）构建工程菌Origami（DE3）-pET32a-appA．对表达的appA重组植酸......
以常规基因重组技术,将orf216基因克隆入含有内含肽标签的原核表达载体pTYB1中,得到重组质粒pTYB1-orf216,经鉴定正确后,转化至大......
本研究旨在克隆小鼠附睾基因fam12b,构建pET28（a）-fam12b-fam12b原核表达重组质粒,从大肠杆菌Rosetta（DE3）中获得融合蛋白。应用RT-PCR......
利用PCR扩增鹅副黏病毒编码L蛋白的主要抗原表位区基因片段，并将该片段克隆至原核表达载体pGEX-6P-1，通过诱导表达条件的摸索，实现了L......
目的:以T7·Tag Affinity Purification Kit纯化原核表达Tropic1808基因编码的融合蛋白,并进行免疫印迹检测.方法:以0.4mmol/L......
【摘要】 目的：前期研究发现小鼠细胞因子LIGHT（TNFSF14）能够抑制脂肪前体细胞分化，表达纯化LIGHT并验证其活性，将为进一步明确其调控脂......
为了通过细菌低温保护实验测定鱼源Ⅲ型抗冻蛋白（AFPⅢ）对大肠杆菌的低温保护效果，利用前期构建的原核表达质粒pET32a（＋）-AFPⅢ转化大肠......
