人类染色体相关论文
对80例不育男性和30例正常生育男性及12例Yqh~+携带者家系作了染色体C带异态性定量研究。用显微图象测量仪微机控制半自动描迹测量......
细胞周期的调控是极其复杂的，现已知在细胞周期中存在着许多检测点，这些检测点受控于细胞周期素（cyclins）、细胞周期素依赖性激酶（cycli......
苯是一种广泛应用的化学物质.苯在毒物代谢酶的作用下,进入体内的苯代谢形成与苯毒性密切相关的环氧化物、酚类和醌类化合物.通过......
葡萄胎是一种良性滋养细胞肿瘤,以绒毛水肿变性和滋养细胞不同程度的增生为特征.葡萄胎的发生率各国相差很大,日本为1/522次妊娠,......
在研究人类染色体的结构异常时,染色体标本制备的质量会直接影响着对染色体的分析。规范与量化操作步骤能保证染色体制备的重复性......
<正> 人类染色体平衡易位携带者多为表型正常,其最显著的遗传效应是流产及生出染色体异常的子女。我们在男性不孕症的研究中发现一......
研究了177例携有350个断裂点的染色体结构重排患者。结果显示，350个断裂点中，与脆性位点位置一致的断裂点数目大于两者随机吻合的理......
为了解人类染色体中含有高度重复DNA的结构异染色质在我国几个民族人群中的分布，作者应用限制性内切酶显带及DA/DAPI二重荧光染色首......
许多人类疾病起源于胚胎期,因此,与胎儿生长发育相关的研究日益受到医学界的重视.胎儿发育受多种因素的影响,其中遗传因素和环境因......
人类基因组测序图的完成与多种疾病相关的基因陆续发现,现代医学开辟了基因组医学的领域.基因组医学从基因组研究开始又迅速地进入......
肝内胆管癌(intrahepatic cholangiocarcinoma, ICC)是仅次于肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma, HCC)的第二大肝脏常见恶性肿瘤,......
目的:探讨宫颈上皮内瘤变(CIN)患者人类染色体末端酶(hTERC)基因的表达和临床意义。方法:收集2006年10月至2007年6月北京大学人民......
我们对21名铅接触工人进行了外周血淋巴细胞染色体畸变和姊妹染色单体交换的分析，同时测定其血铅值作为铅接触指标。结果表明，当铅接......
...
本文对我院遗传病门诊的 5 10例咨询者进行了染色体检查分析 ,检出染色体异常者 19例 ,脆性X综合征 2例。为了更准确确定染色体的......
SHIP(SH2 domain containing inositol 5′-phosphatase)基因位于人类染色体2q36-37.1,广泛表达于造血细胞。SHIP基因敲除小鼠可......
Eppin(SPINLW1;基因号:57119)基因是定位于人类染色体20q12-13.2的单拷贝基因[1-2],仅在睾丸和附睾中表达.以重组Eppin制作的疫苗......
肿瘤坏死因子α(TNF-α)在哮喘的炎症反应中起重要作用[1].淋巴毒素α(LT-α)基因与TNF-α基因紧密连锁,二者位于人类染色体6p21.3......
脆性组氨酸三联体基因(fragile histidine triad,FHIT)位于3p14.2,跨越人类染色体最常见脆性位点FRA3B[1].近年研究发现,人类肺癌......
N-myc下游调节基因（ N-myc downstream regulated gene ， NDRG）1属于NDRG家族，α／β水解酶超家族，但没有水解酶催化位点［1］。最初是在N-myc......
1Skp2的基因定位和结构特点Skp2是由Zhang等[1]1995年从人的成纤维细胞中首次克隆,荧光原位杂交证实Skp2基因定位于人类染色体的5p......
