报告基因分析相关论文
目的分析与先天性心脏缺损(congenital heart defect，CHD)相关的ISL1基因变异及其功能特点。方法收集194例CHD患者和232名正常对照......
目的研究散发性扩张型心肌病(DCM)相关HAND1基因新突变。方法自2013年2月至2017年2月在复旦大学附属第五人民医院和上海交通大学附......
研究目的 1、建立稳定的报告基因克隆方法.2、建立CCR5基因5′侧翼区不同长度及方向序列的pCAT 报告基因克隆.3、利用CAT分析系统,......
该文设计合成三链形成寡核苷酸(triplex forming olibonucleotide,TFO)进行三链形成实验;并运用竞争性凝胶滞留分析(cGRA)技术研究......
在对人SATB1基因进行生物信息学分析的基础上,采用PCR技术,扩增人基因组DNA中SATB1基因5上游序列的-2955～-9片段,构建了3个分别由SA......
人干细胞因子(human stem cell factor,hSCF)在多种哺乳动物干细胞的增殖、分化和移居中发挥重要作用.利用改进的PCR体系,从人类基......
目的:探讨KLF15基因突变导致心房颤动(房颤)的机制。方法:收集152例特发性房颤患者和206名健康对照者的临床数据和血标本,提取基因......
目的:研究CCR5基因5′侧翼区的调控序列.方法:分段构建CCR5基因5′侧翼区的pCAT报告基因载体;分析各片段在Hela细胞中的CAT调节活......
目的 克隆大鼠心肌SCN5A基因5’端调控区，检测目的片段在HEK293细胞中的转录活性。方法 扩增大鼠心肌SCN5A基因＋204bp-＋757bp、＋204bp......
目的：研究先天性心脏病（congenital heart disease,CHD）相关HAND1基因新突变。方法：入选CHD患儿136例及健康对照儿童200名,抽提基因组D......
研究背景:扩张型心肌病以进行性左心室扩大及收缩功能减退为主要特征,是最常见的原发型心肌疾病,其在一般人群的发病率约为1/250。......
将一个启动子序列与一个易检测的报告基因相连是研究转染真核细胞基因的表达的常用方法。这样报告基因如 :萤火虫荧光素酶 ,大肠杆......
α-突触核蛋白（α-Synuclein，α-SYN）的生理功能尚不清楚，近年研究表明，α-SYN与帕金森病（Parkinson’s disease，PD）的发生发展密切相关。......
目的:研究先天性房间隔缺损(ASD)相关TBX5基因新突变。方法:从中国汉族人群入选62例ASD患者和108名健康对照者,提取基因组DNA。对......
目的:分析散发性扩张型心肌病(DCM)相关ISL1基因突变谱。方法:收集226例散发性DCM患者和230名相匹配的健康人的血标本,抽提DNA。通......
