曲格列酮相关论文
目的 探讨过氧化物酶体增殖物活化受体(peroxisome proliferator-activated receptor, PPAR)γ激动剂曲格列酮对肝癌HepG2细胞生长......
目的 研究噻唑烷二酮类曲格列酮对西罗莫司作用下3T3-L1细胞的脂质蓄积及分泌功能的影响并探讨其机制.方法 体外培养前脂肪细胞3T3......
目的 探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者卵巢局部胰岛素抵抗状态及胰岛素增敏剂--曲格列酮(troglitazone)对改善卵巢局部胰岛素抵抗的......
目的肝脏是外源性化合物代谢的主要场所,也是化学品及其代谢产物毒作用的重要靶器官。对来自体内和体外的许多物质如药物、毒物以......
目的 探讨过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPARγ)配体-曲格列酮是否能够减轻所保存的大隐静脉血管内皮细胞损伤.方法 9例CABG的大......
目的 探讨过氧化物酶体增殖激活受体-γ(PPAR-γ)高亲和力配体-噻唑烷二酮类药物曲格列酮对大鼠垂体腺瘤GH3细胞系增殖的影响.并初......
目的 观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂对肝星状细胞增殖的影响,探讨其抗肝纤维化的可能作用机制.方法 利用胶原酶......
本文综述治疗Ⅱ型糖尿病的新药曲格列酮的药理作用、药物动力学以及在糖尿病治疗上的应用
This article reviews the pharmacolog......
目的研究高糖、TNF-α和IL-1β对人脐静脉内皮细胞(ECV304)EPCR mRNA表达的影响,以及曲格列酮对高糖造成的内皮细胞EPCR mRNA表达......
目的:观察曲格列酮对肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的人肾小球系膜细胞(HMCL)增殖及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)mRNA和蛋白表达的影响,......
目的药物引起的线粒体损伤直接导致许多药物研发失败和临床应用受限,外源性的抗氧化剂在一定程度上可以改善该线粒体损伤。白藜芦......
目的:研究曲格列酮的肝细胞毒性及其可能的机制.方法:在原代大鼠肝细胞模型和其他3种不同来源非肝细胞系,用WST-1法、乳酸脱氢酶释......
糖尿病发病机制涉及到胰岛素缺乏和胰岛素抵抗两大中心环节,而要解决后者的问题,使用胰岛素增敏剂无疑是一种关键步骤.为此,国内外......
目的检测外源基因HBx转入HepG2细胞后对PPARγ表达定量及定位的影响。方法以HBx重组腺病毒感染HepG2细胞,分别用RT-PCR和总蛋白Wes......
长期高血糖导致多元醇通路活性增强和糖化终产物增多,进而引起神经和血管功能失调最终导致糖尿病神经病变。这些产物刺激自由基和......
目的 研究曲格列酮的合成路线。方法 为避免选择性醚化反应，将前两步（还原和选择性醚化）反应，重新设计和调整为三步反应，即酯化、醚化和......
目的探讨PPAR-γ在脑膜瘤中的基因和蛋白表达以及其激动剂可能的抗肿瘤作用。方法应用RT-PCR、免疫组化方法对48例脑膜瘤的手术标......
一、曲格列酮所致药物性肝损害曲格列酮(troglitazone)系噻唑烷衍生物,是最早作为改善胰岛素抵抗性而投用于临床的药物,但因其多引......
噻唑烷二酮类药物(TZDs)是目前唯一能够改善胰岛素抵抗、保护β细胞功能的抗糖尿病药物。先后上市的有曲格列酮(Troglitazone,TRG)......
顿灵,国家一类新药,通用名盐酸吡格列酮胶囊,是新一代胰岛素增敏剂。于1 999年通过FDA认证。该药在美国上市前两个月,销售额即达4 ......
目的探讨曲格列酮对人肾小管上皮细胞(HKC)上内皮细胞蛋白C受体(EPCR)的影响.方法采用流式细胞仪检测HKC上EPCR的表达,并将白细胞......
目的探讨内皮细胞蛋白C受体(EPCR)在人脐静脉内皮细胞(ECV304)上的表达及炎症因子白介素-1β(IL-1β),PPARγ激动剂曲格列酮对其影......
目的观察肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及曲格列酮对人脐静脉内皮细胞(ECV304细胞)上内皮细胞蛋白C受体(EPCR)表达的影响.方法采用逆转......
目的探讨过氧化物酶增殖物活化受体γ在肝肿瘤细胞株中的表达,结合配体对其生长的影响,并初步探讨其机制。方法RT-PCR及Westen blo......
目的:观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator- activated receptor-γ , PPARγ)激动剂曲格列酮(troglitazon......
研究曲格列酮对胰岛β细胞(MIN6细胞株)胰岛素分泌的影响,并探讨其机制.10μmol/L曲格列酮短期抑制大鼠胰岛和MIN6细胞的葡萄糖刺......
目的初步探讨过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)激动剂对体外培养海马神经元轴突生长的作用及其机制。方法通过向原代培养的胎鼠......
目的探讨白藜芦醇对曲格列酮诱发HepaRG细胞氧化损伤的影响及可能作用机制。方法实验分组包括:正常对照组(含有0.1%DMSO的RPMI 164......
目的探讨曲格列酮（TGZ）、9-顺维甲酸（9-cis-RA）联合用药对胃癌SGC7901细胞细胞周期的影响。方法体外培养SGC7901细胞给予TGZ、9-cis-RA......
噻唑烷二酮类(Thiazolidinediones,TZD)药物是一类新型的口服胰岛素增敏药.曲格列酮(Troglitazone)属第一代,1996年经美国FAD批准......
目的研究在不同的刺激因素及曲格列酮的干预作用下ATP结合盒转运体A1（ATP—binding cassette A1，ABCA1）在巨噬细胞中表达的变化，从而探......
氯乙酸和硫脲在乙醇中反应环合成2-亚氨基-4-噻唑酮盐酸盐,然后经酸性水解得到2,4-噻唑二酮,总收率为67.8%.......
为探讨曲格列酮(troglitazone,TGZ)对人卵巢颗粒细胞芳香化酶(P450arom)活性的调节作用,以不同剂量的TGZ和(或)维甲酸类X受体(RXR)......
目的观察过氧化物酶体增殖体激活受体γ（PPARγ）的合成配体曲格列酮（TGZ）和天然配体15-脱氧前列腺素J2（15-PGJ2）对肺癌95-D细胞增殖活性......
目的：探讨曲格列酮对肿瘤坏死因子α（Tumor necrosis factor—α，TNF—α）诱导的人肾小球系膜细胞表达细胞间粘附分子1（Intercellular a......
目的观察过氧化物酶体增殖激活受体γ（PPAR-γ）的配体曲格列酮（troglitazone，TGZ）对胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响。方法体外培养人胃癌SG......
目的 研究曲格列酮对人单核细胞源性巨噬细胞电压依赖性钾通道Kv1.3、内向整流钾通道Kir2.1表达及膜电位的影响.方法 以健康人外周......
目的研究曲格列酮对人胃癌细胞株BGC-823增殖和凋亡的影响。方法将不同浓度（0.5、1.0、5.0、15.0、25.0μmol/L）的曲格列酮分别作用......
利用NMR,IR,UV及MS等实验技术研究了胰岛素增敏剂曲格列酮的波谱学特征.结合DEPT谱及1H-1H COSY 13C-1H HETCOSY,13C-1H LC-HETCOS......
背景与目的：过氧化物酶增殖体激活受体γ（peroxisome proliferatoractivated receptorγ，PPARγ）在乳腺癌组织中呈高表达，其特异性配体......
目的探讨曲格列酮对大鼠系膜细胞（mesangial cell,MC）增殖和凋亡的影响。方法以体外培养大鼠系膜细胞为研究对象,应用不同浓度曲格列......
目的 研究过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)对肝癌细胞迁移的影响,并探讨其机制.方法 应用伤口愈合实验观察PPARγ的合成配体曲......
目的探讨PPARγ激动剂曲格列酮对于宫颈癌HeLa细胞增殖及ICAM-1和MMP-9表达的影响。方法使用曲格列酮和/或GW9662（PPARγ拮抗剂）对He......
