浮游有孔虫相关论文
对南海中部中沙海域海底采集的93个表层沉积物样样品进行浮游有孔虫的鉴定分析，获得13属28种浮游有孔虫，依据其中20个主要浮游有孔虫......
在中新世中期,随着南极冰盖的扩张,地球上的气候从全球的温暖时期,即中新世中期气候适宜期（Middle Miocene Climatic Optimum;简称M......
浮游有孔虫B/Ca比值主要受控于海水pH,可作为重建过去碳酸盐化学的替代性指标,进而为探究地质历史时期大气pCO2和全球碳循环提供依......
北大西洋中纬度海域（40-50°N）位于亚极地环流圈（SPG）和亚热带环流圈（STG）相互作用地带,是全球气候变化较为敏感地区。由于位置独特,该区......
南印度洋庞大的厄加勒斯洋流系统,实现了热带印度洋与南大西洋的水体交换。厄加勒斯回流强弱的波动与印尼穿越流有关。由于浮游有......
通过结合前人资料，对珠江口盆地LW13-1-1井2730m-4650m井段的191个岩屑样品进行有孔虫定量分析研究，建立了生物地层及年代地层格......
现代夏季风系统导致了南海西南部(越南岸外)上升流的发育,但浮游有孔虫对夏季上升流的响应如何尚缺乏实测资料,这不利于准确地利用......
通过对2007年6月南海南部10个站位46个浮游生物拖网样品中的活体浮游有孔虫分析,对该区浮游有孔虫的垂直分布特征进行了探讨.共鉴......
新生代地球表面从两极无冰的“温室地球”变为现今两极终年有冰的“冰室地球”，最重大的降温事件是发生在距今约33.7 Ma始新世—渐......
西太平洋暖池是全球气候最大的热源，并在二氧化碳和水汽等的吸收和释放上扮演着重要角色。研究发现第四纪的气候波动不仅存在冰期/......
西太平洋暖池是全球大洋热量和水汽的主要源区，它作为全球气候系统的“引擎”，与北大西洋高纬区一起，共同构成了全球气候环境演变的枢......
北冰洋不仅是全球重要的CO2汇，对于调节全球热辐射平衡也有非常重要的作用。西北冰洋的楚科奇海是连接北冰洋和太平洋唯一的通道，包......
对南海北部陆坡MD05-2905站箱式沉积样进行了陆源碎屑的粒度、元素地球化学、有机地球化学、浮游有孔虫氧碳稳定同位素、浮游有孔......
本文样品来自北大西洋306航次U1313站位,合成深度为69.93-115.1m,时间段为1471.5319kaBP-2414.1978kaBP。本研究利用沉积物中的浮......
研究对采集于西北太平洋冲绳海槽表层水体中的活浮游有孔虫进行DNA分析尝试,获得了西北太平洋浮游有孔虫Pulleniatina obliquilocu......
根据南沙群岛海区NS93- 5柱样浮游有孔虫分布和高分辨率氧同位素地层学 ,揭示了氧同位素 1— 6期 ,其中氧同位素 2期的值最重 ,5期......
使用标准化壳体重量法和传统壳体重量法分别对中国南海(South China Sea,简称SCS)站表层沉积物和MD06-3052岩心沉积物样品进行了测......
南海北部琼东南盆地深水区接收了渐新世以来数千米厚的海相沉积地层,蕴藏着丰富的微体古生物化石.对深水区LS33a钻井岩芯的取样和......
通过对南海中部沉积物捕集器中浮游有孔虫的氧、碳稳定同位素分析,探讨了它们与海洋学参数之间的关系.分析结果显示,G.ruber的δ18......
对南海西沙海槽SA12-19 柱状样进行高分辨率的浮游有孔虫和氧碳同位素分析,并进行14C测年.结果表明它包含了氧同位素 l～3期（第 3期不......
通过对东北太平洋胡安·德富卡隆起西翼沉积柱样中的碳酸盐含量和浮游有孔虫氧同位素测试以及浮游有孔虫丰度、溶解指数和粗组分的......
通过对南海北部ODP184航次1148站井深477 m之下深海相渐新世浮游有孔虫Globoquadrina baromoenensis压扁壳、次生方解石和充填壳的......
介绍新近纪海相生物地层研究的新进展.2004年新的"国际地质年代表"以405ka偏心率长周期为基础来划分新近纪的主要地层界线,标志着......
研究对采集于西北太平洋冲绳海槽表层水体中的活浮游有孔虫进行DNA分析尝试,获得了西北太平洋浮游有孔虫Pulleniatina obliquilocu......
通过西菲律宾海MD06-3052孔浮游有孔虫Globigerinoides ruber的n(Cd)/n(Ca)[n(Cd)和n(Ca)分别指示Cd元素和Ca元素的物质的量]变化......
北印度洋季风研究的经典地区是上升流活跃的阿拉伯海和索马里海盆,孟加拉湾地区季风强弱的变化则是以浮游有孔虫壳体氧同位素值反......
通过对2009年1月在赤道西太平洋暖池区6个站位、28个垂直分层拖网浮游有孔虫样品进行分析，在0～250m水层内共鉴定出14个浮游有孔虫属......
对苏门答腊海域BAR9432岩芯末次间冰期以来的氧碳同位素、AMS’4C测年、浮游有孔虫组合及其所反映的古生产力、温盐及温跃层变化的......
通过对在南海北部陆坡采取的191PC柱状样进行氧碳同位素测试、碳酸钙含量分析以及浮游有孔虫丰度和组合分析,初步划分了191PC柱状......
西藏吉隆县宗卓组顶部发现了丰富的浮游有孔虫动物群，其时代为晚白垩世马斯特里赫特期G.gansseri带的上部至A.mayaroensis带的下部，......
报道了西藏南部定日的上白垩统浮游有孔虫生物地层新资料，在厚291m的贡扎剖面中共采集了699个有孔虫样品，平均的样品间距约40cm，每两......
南海西部4°～18°N,108.5～115°E海域表层沉积物中有孔虫定量分析表明,从陆架至深海盆区,随着水深增加,底栖有孔虫丰度......
为探讨2万年以来浮游有孔虫的壳体重量变化及其影响因素,对取自西菲律宾海MD06-3052岩芯的浮游有孔虫表层种Globigerinoides ruber......
通过对取自鄂霍次克海南部的柱状岩心OS03-1的古海洋学研究,包括浮游有孔虫壳体AMS14C测年、底栖有孔虫壳体δ18O分析、蛋白石含量......
现代活体浮游有孔虫的生态研究是其古环境重建应用的重要基础。根据黄、东海陆架2011年秋季采集的20个垂直浮游拖网样品,分析了该......
采自南海南部的YSJD-86GC柱样（113°02．5860′E，10°18．1740′N，水深2651m，柱长1．68m）提供了该区近27ka以来的古海洋学记录。沉积......
探讨了末次冰期以来西太平洋暖池区浮游有孔虫动物群变化对环境和全球气候变化的响应.对取自西太平洋暖池核心区WP92-5柱样中的浮......
札达地处西藏最西部的阿里地区.本文对波林剖面、龙吉剖面和加纳崩剖面进行了研究,发现了丰富的浮游有孔虫动物群,属于Globotrunca......
英雄岛位于印度洋缅甸西海岸,前人在该区所做的工作较少,生物地层研究程度较低。围绕该区石油勘探的进行,作者分析了RM19-3-1井的2......
通过对大洋钻探（ODP）第130航次807站A孔上部约25m样品中所舍浮游有孔虫的定量统计和鉴定，结合转换函数及稳定同住素分析，揭示了第四纪......
南海北部ODP1144站中更新世气候转型时期的浮游有孔虫在千年尺度上以高频率变化为主要特征．冰期旋回主要周期在0．9Ma由41ka转变为100......
对湄公河口外MD01-2392孔浮游有孔虫的定量分析,并采用FP-12E转换函数、MAT现代类比法及温跃层转换函数的计算,结合氧同位素分析结......
