特异引物相关论文
旨在建立快速、高效、精准检测FecB突变的荧光qPCR技术，为滩羊多羔性能研究、群体改良及肉用多羔滩羊新品系培育提供技术支撑。基于......
为建立烟田土壤和烟株烟草青枯病菌的快速诊断方法,本研究采用RAPD方法筛选获得了6对可用于烟草青枯病菌PCR检测的特异性引物。经......
【目的】植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)、鼠李糖乳杆菌(L.rhamnosus)、嗜酸乳杆菌(L.acidophilus)和德氏乳杆菌(L.delbruec......
本项研究以显性雄性核不育亚麻为材料,针对该研究材料存在的难以利用的问题,在前期研究工作的基础上,采用生物技术,构建了2个亚麻......
本文对我国北京、河北、山东、江苏、安徽等5个省市10个不同地区的甘薯茎线虫群体进行了形态鉴定和分子鉴定,并对其ITS区域进行序......
大豆蚜(Aphis glycines Matsumura)是大豆苗期的主要害虫之一,由于大豆蚜对化学农药产生抗药性,同时人们对环境保护意识的增强,对......
斯氏副柔线虫(Parabronema skrjabini )是一种主要寄生于骆驼皱胃的寄生性线虫,斯氏副柔线虫病是严重危害各地养驼业的重要寄生虫......
在烟台地区渔业生产中，海鱼商品生产在当地乃至山东省渔业经济中占有重要地位。一些商家为了追求较高的商业利润，在海鱼产品捕捞、加......
食药兼用的食用菌越来越受关注，而香菇(Lentinula edodes)在此类菇中产量是排名第一的。菌种混乱问题使得菇农蒙受经济损失，育种进程......
同源四倍体水稻突变株D4063-1直链淀粉含量比来源二倍体明恢63下降一半,即其直链淀粉含量为5.23%。为研究其直链淀粉含量下降的原......
[张菊,阎小君,严泉剑,段杰,侯瑜,苏成芝.世界华人消化杂志,2001;9(3):273-278]rn目的通过聚合酶链方法,以特异引物,从感染人乳头瘤......
本研究测定了褐飞虱 Nilaparvata lugens、白背飞虱 Sogatella furcifera 和灰飞虱Laodelphax striatellus 的rDNA ITSl和ITS2的序......
在中国的6个白灵菇商业菌株中,ITS区域的621bpDNA片段和蛋白转录延长因子的519bpDNA片段的序列完全相同,表明该6个菌株属同一个种......
根据真菌核糖体通用引物ITS1和ITS4扩增出13个福建袋栽香菇主要菌株的ITS、 5.8s rDNA序列,将该序列提交NCBI中Genbank数据库,并根......
期刊
本研究对小兴安岭、长白山和完达山3个区域的落叶松枯梢病病原菌Botryosphaeria laricina(K.Sawada)的ITS序列进行了PCR扩增、序列......
为了准确鉴定松茸,确保消费者品尝到货真价实的松茸,该研究基于SRAP(sequence-related amplified polymorphism分子标记,从300对引......
环媒恒温扩增技术（Loop-Mediated Isothermal Amplification，LAMP）是一种新颖的核酸扩增方法，其基本原理是采用4条特异引物及一种具有......
根据松材线虫核糖体DNA内部转录区设计了一对特异引物F11／R11与探针TaqMan-11，构成松材线虫实时PCR检测方法。采用该检测方法对分离......
以Oenococcus oeni苹果酸通透酶基因为目标基因，设计了1对特异性引物PmlcpL／PmlcpR进行酒酒球菌的快速鉴定研究。结果表明，直接以O．oen......
以实验室保存23株酒酒球菌为供试材料,运用基于16S rDNA序列的特异引物,建立了特异引物的扩增体系,从而确立了一种快速准确鉴定酒......
目的在GeXP系统中应用CY5标记的特异引物代替通用引物,建立一种检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的方法。方法设计mecA与nuc基因......
根据牛Y-染色体特异重复序列、睾丸特异蛋白基因以及性别决定基因序列设计合成5对公牛Y-染色体特异引物, 依据牛骨胳肌α肌动蛋白......
以Oenococcus oeni苹果酸．乳酸酶基因（mleA）为目标基因，设计了1对特异性引物PmlcaL／PmlcaR进行酒酒球菌的快速鉴定研究。结果表明，直接以......
[目的]建立地衣芽孢杆菌的分子鉴定方法。[方法]通过对地衣芽孢杆菌TS-01的16S和ITS序列进行克隆测序和差异性分析,以该区序列为靶......
针对常见具毒性质粒的沙门氏菌的spvR基因，设计出PCR特异引物spvRP35-P36，以便快速检测出具有毒性质粒的沙门氏菌。验证采用13株沙门......
本实验应用一对鸡新城疫病毒(NDV)特异引物,对其进行一步法反转录酶链聚合(RT-PCR)检测试验,并同时应用血凝、血凝抑制试验对NDV进......
利用特异引物从基因组BAC文库筛选到1个35kb的片段,对该片段测序比对分析发现可能含有p26的复制区。为了验证该片段中是否含有p26......
目的：探讨PCR技术在鼠肺支原体检测中的应用，希望能建立一种可行、快速、敏感的检测方法。方法使用支原体通用引物及鼠肺支原体特异......
调查表明云南省昆明市团结乡香石竹普遍发生病毒病。电镜负染检测采自团结乡香石竹病毒病病样，病叶汁液中观察到弯曲长线型的病毒粒......
根据溶藻弧菌毒力菌株HN08155的1个新的特异性基因序列设计了1对特异性引物SDRHf和SDRHr，扩增产物大小为217bp；以此引物对为基础成功......
引起大豆疫霉根腐病的大豆疫霉菌（Phytophthora sojae）是危害大豆的破坏性病原菌之一，也是我国重要的检疫性植物病原菌。简单、快速、......
寄生隐丛赤壳菌是引起板栗疫病的致病菌。为建立该菌的分子检测技术,本研究首先采用通用引物ITS1/ITS4对分离自四川雅安、泸州及重......
以扇叶病株为材料,根据病毒外壳蛋白核苷酸序列,设计特异引物P1(1064-1083),P2(762-781),建立了以RNA为模板的GFLV的RT-PCR检测体......
应用特异引物和简并引物对百合斑驳病毒(LMoV)进行RT-PCR检测.结果表明,特异引物和简并引物均能从LMoV感病百合组织中扩增出与预期......
利用特异引物扩增法和直接测序法对圆鼻巨蜥Varanus salvator和孟加拉巨蜥Varanus bengalensis进行了物种鉴定。设计通用引物和特......
以热带植物夏威夷椰子(Chamae doreacostricana)；基因组DNA为模板，根据SOD基因保守序列设计特异引物进行PCR扩增．得到特异基因片段．回......
根据烟草疫霉与其他疫霉菌ITS序列的差异设计了1对寡聚核苷酸引物,用于烟草疫霉的PCR检测。结果表明,在优化的反应体系与扩增条件......
本研究以在检疫中经常被截获的5种豆象为研究对象,通过对GenBank中5种豆象mtDNA COⅠ序列的查询,并进行序列比对,共设计了30对引物......
为Dx5基因设计1对特异引物,利用这1对引物,对小偃22×738组合中的BC2、BC2、F2、F3和F4代的Dx5基因进行了PCR检测.结果表明,......
本研究根据OguraCMS、PolimaCMS的不育性状相关的线粒体基因序列设计特异引物,对不结球白菜雄性不育系新种质P70-203及其保持系P60......
目的调查Ⅰ类整合子在革兰阴性菌中分布及其与细菌耐药性的关系.方法用整合子特异引物采用聚合酶链反应(PCR)技术检测革兰阴性菌株......
根据大豆疫霉及其近缘卵菌ITS序列差异设计了一对寡聚核苷酸引物,用于对包括大豆疫霉在内的20种真菌的PCR检测.结果表明:在优化的......
通过对小麦—黑麦代换系5R／5A×6R／6A杂交后代的植物形态及细胞染色体数目的观察，选择杂交后代中具有普通小麦类型并带有某些黑麦......
本研究为了建立一种新的猪肉细菌快速鉴别法,使用特异性引物Tian Primer,应用荧光定量PCR法对从猪肉中分离出的7种未知细菌进行了......
