硫霉素相关论文
定向筛选天然的β—内酰胺酶抑制剂某些病原性微生物产生β-内酰胺酶的能力与这些细菌对青霉素和头孢菌素具有耐药性之间的关系成......
碳青霉烯类抗生素(carbapenems)是一种非典型β-内酰胺抗生素,起源于上世纪八十年代。因为其抗菌谱广,抗菌活性较强而得到广泛应用......
碳青霉烯类抗生素是20世纪70年代发展起来的新型结构的β-内酰胺类抗生素.1976年Merck从卡特利链没菌发酵液中分得具有强广谱活性......
甲砜霉素(ATP)又名甲砜氯霉素、硫霉素。是氯霉素类的第二代广谱抗菌药,在20世纪80年代被欧洲作为新的化学治疗剂,以甲砜霉素的通名广......
应用因素重构分析法来改良硫霉素产生菌卡特利链霉菌PRu-336(Streptomyces cattleya PRu-336)发酵培养基,将初步积累的实验数据输......
<正> 约100年前开始的对拮抗现象研究曾一度中断,但在本世纪四十年代抗生素研究迅速发展,50年代开始研究抗癌抗生素,60年代开始研......
本成果涉及利用基因重组技术研制新抗生素-丙酰螺旋霉素及对其他抗生素结构改造的探讨。......
Thienamydn是一种广谱抗生索,其结构中含有相邻的3个手性碳,是一系列β内酰胺抗生素中结构比较特殊的一种。本文对其全合成的研究方......
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”$ MN。W;- __._——————》 砧叫]们......
用大肠杆菌/链霉菌穿梭载体pKC505在大肠杆菌DH1中构建了卡特利链霉菌A520的基因文库,基因文库由4000个转化子组成,插入的外~1源DNA片......
<正> 引言青霉素母核6-APA的发现为研制半合成青霉素铺平了道路,并使化疗取得了惊人的进展。7-ACA制备方法的发现促进了广泛研制半......