神经纤维瘤病2型相关论文
型神经纤维瘤病（NF2）是常染色体显性遗传性疾病，病死率和病残率较高，双侧听神经瘤在其诊断与治疗中具有重要意义，平衡治疗方法与患者生......
神经纤维瘤病2型（neurofbromatosis type 2，NF2）是一种以NF2肿瘤抑制基因突变引起的常染色体显性遗传病，具有特殊的神经系统病变。NF2......
目的研究儿童神经纤维瘤病2型(NF2)的基因突变特点，并分析其临床特征。方法回顾性分析2015年1月至2018年7月中国人民解放军总医院第......
目的探讨2型神经纤维瘤病(NF2)合并颅内脑膜瘤的临床特点与手术治疗。方法回顾性分析2001年1月至2015年7月首都医科大学附属北京天......
目的探讨影响2型神经纤维瘤病(NF2)相关听神经瘤生长速度的临床因素，为NF2的治疗时机及方法提供参考。方法回顾性分析2003年1月至20......
神经纤维瘤病2型（neurofibromatosis type2，NF2）是一种常染色体显性遗传病，临床表现多样，双侧听神经瘤为其典型表现。NF2根据临床表现分......
神经纤维瘤病2型是一种常染色体显性遗传病，其发病率低，但往往累及中枢及周围神经系统，导致双侧听力损失、平衡困难、面瘫等症状，严重......
目的探讨家系遗传性2型神经纤维瘤病(NF2)基因突变的规律和临床特点。方法回顾性研究首都医科大学附属北京天坛医院2011年1月至201......
目的观察一个神经纤维瘤病2型（NF2）的基因新突变位点。方法回顾性分析1例新的NF2基因突变位点患者的临床资料。结果本例患者29岁,临......
目的分析神经纤维瘤病Ⅱ型的磁共振成像（MRI）表现,提高对本病的认识。方法分析17例确诊神经纤维瘤病Ⅱ型患者的常规MRI表现,内容包括......
目的探讨神经纤维瘤病-Ⅱ型(NF-2)显微手术切除的治疗策略。方法回顾性分析2000年1月至2015年12月期间16例NF2经显微手术切除的临......
目的报告1例首发症状为眼部软组织受累的2型神经纤维瘤病(NF2)患儿。方法对该例患儿进行临床、影像和基因组全外显子序列分析,根据......
目的观察Ⅱ型神经纤维瘤（neurofibromatosisⅡ，NF2）基因对细胞增殖和细胞周期的影响。方法采用脂质体介导法将携带野生型NF2的真核表......
目的:探讨与耳鼻咽喉相关的多发性神经纤维瘤病(NF)的生长特性、临床表现及其诊断和治疗.方法:回顾性分析9例耳鼻咽喉部多发性神经......
目的建立简便易行的Ⅱ型神经纤维瘤病肿瘤性许旺细胞体外提取并纯化方法，以获取能够满足实验需求的Ⅱ型神经纤维瘤病肿瘤性许旺细胞......
1病例资料53岁男性,因脑膜瘤术后5年余、四肢无力10d入院。既往5年前于我院行"左额颞叶脑膜瘤切除术",术后反复癫痫发作,1年前于我......
目的：发生于一侧肢体的多发施万氏细胞瘤称为节段性施万氏细胞瘤病,临床少见,局限于一侧上肢者更为罕见.本文报告5例,通过分析其临......
<正>目的提高对II型神经纤维瘤病的病因;临床表现;诊断和治疗的认识。方法结合文献复习,分析我院收治的1例II型神经纤维瘤病患者的......
目的提高对Ⅱ型神经纤维瘤病的病因、临床表现、诊断和治疗的认识。方法结合文献,复习收治并随访50年的1例Ⅱ型神经纤维瘤病患者的......
病例1 家系1先证者，女，38岁，头痛，头晕3年，加重伴恶心15天。患者自幼全身发现散在皮下结节，有色素沉着。查体：头面、四肢、躯干有多处大小......
目的:探讨神经纤维瘤病(1型和2型)的MRI表现,提高对该病的正确诊断率.方法:总结和分析经临床和病理学证实的10例神经纤维瘤病(1型4......
