肉芽肿性多血管炎相关论文
病史摘要患者，女性，19岁，因"双眼肿痛11个月，多饮多尿4个月，发热2d"入院。症状体征起初表现为双眼肿痛、烦渴、多饮、多尿，经相关检查......
2022年美国风湿病学会/欧洲抗风湿病联盟联合发布了肉芽肿性多血管炎的新分类标准。自1990年美国风湿病协会提出该病的分类标准以......
肉芽肿性多血管炎（granulomatosis with polyangiitis，GPA）是一种原发性、坏死性、肉芽肿性小血管炎，大多数患者出现血清学抗蛋白酶3（RR......
抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关性血管炎是一组以血清中可检出ANCA为特征的坏死性血管炎,主要累及小血管,包括显微镜下多血管炎（MPA）......
病史摘要患儿，女，13岁，"右耳反复流脓2月余，右前胸疼痛7天，红斑水疱2天"就诊我院。于外院行颞部CT检查提示化脓性中耳炎，抗感染治疗无......
病史摘要患者，女性，50岁，突发耳聋4个月，间断发热伴咳嗽咳痰1个月余，侧胸背部剧痛1周。症状体征患者于4个月前无明显诱因突发双侧耳聋，无......
病史摘要患者，女性，以"咳嗽、咳痰伴有痰血"入院，近1年有"萎缩性干燥性鼻炎"病史，目前嗅觉减退伴有听力减退。症状体征一般情况可，......
期刊
病史摘要患者女性，59岁，反复于既往手术切口处破溃伴流脓，抗感染治疗可好转。1月前再次出现皮肤破溃，伴发热、咳嗽、咳脓痰。抗感染治......
肉芽肿性血管炎是罕见的免疫性疾病，在鼻部的临床表现易被误诊为难治性鼻-鼻窦炎。肉芽肿性多血管炎虽然有着广泛的临床表现，但是经......
患者女，28岁。因全身多发脓肿2个月，发热1个月就诊于北京协和医院。患者先后出现头面部、腹壁和盆腔多部位脓肿。红细胞沉降率99 mm/......
目的探讨巩膜炎与肉芽肿性多血管炎（GPA）的临床表现之间的关系。方法收集2012年3月至2016年7月就诊于首都医科大学附属北京同仁医院......
儿童血管炎分为大血管炎、中血管炎和小血管炎。肺血管炎可影响任何血管，包括大小不同的血管，影响肺微脉系统的血管炎称为肺毛细血管......
肉芽肿性多血管炎是一种系统性血管炎，主要累及中小血管，主动脉受累罕见。本例患者为52岁男性，临床表现为皮肤、肺、肾、周围神经、心......
目的分析以鼻部症状为首发表现的肉芽肿性多血管炎（granulomatosis with polyangiitis，GPA）的临床诊断与治疗特点。方法收集2005—201......
目的:研究不同类型抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎（AAV）中氟18-脱氧葡萄糖正电子发射断层成像/多层螺旋CT(18F-FDG PET/CT)表现,......
肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with poly angiitis,GPA)既往在临床上被称为韦格纳肉芽肿(Wegeners granulomatosis,WG),属于免......
患者男性，51岁。因双眼突出、头痛、视物模糊半年就诊。主要临床特征为球后炎性假瘤及腹膜后纤维化，初诊为肉芽肿性多血管炎（GPA），先后......
肉芽肿性多血管炎（GPA）是一种以全身小血管的累及为特点的免疫相关性肉芽肿性坏死性血管炎，常见受累部位为五官、肺及肾脏，常以不同系......
韦格纳肉芽肿( WG )是一种病因不明确的肉芽肿性血管炎和自身免疫病,其主要侵犯上、下呼吸道、肺和肾脏,还可累及耳、眼、关节肌肉......
抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA )是由于某种原因机体免疫系统针对自体中性粒细胞胞浆内多种成分发生识别障碍 ,刺激B细胞分泌的一种复......
目的 分析以分泌性中耳炎为首发症状的肉芽肿性多血管炎的临床特征及误诊原因,探讨其早期诊断及治疗方法。方法 回顾性分析2例以分......
目的:初步探讨肉芽肿性多血管炎(GPA)垂体受累的临床特征、影像学特点、治疗及预后。方法:收集本中心住院诊为GPA垂体受累的病例5......
急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是一组由多种原因引起的具有高度异质性的造血系统恶性肿瘤(hematopoietic malignanc......
肉芽肿性多血管炎（granulomatosis with polyangiitis,GPA）曾被称为韦格纳肉芽肿（wegener＇sgranulomatosis,WG）,2011年初,由美国风湿病......
肉芽肿性多血管炎（GPA），既往称为韦格纳肉芽肿（WG），病变主要累及小血管（动脉、静脉及毛细血管），偶尔累及大动脉，主要侵犯上、下呼吸道，绝大多......
患者，男，36岁。因“头胀、鼻部不适8年”于2015年3月30日入院。患者于2007年2月起无明显诱因出现头胀、鼻塞、流脓涕，当地医院耳鼻喉......
目的：总结肉芽肿性多血管炎（granulomatosis with polyangiitis，GPA）并发颅内动脉瘤临床特征、治疗及预后。方法报道1例 GPA 并发颅内......
目的分析嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）的临床特征。方法回顾性分析2005年8月至2017年4月中日友好医院诊治的30例EGPA患者的临床资料......
肉芽肿性多血管炎是抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性小血管炎的一种,临床较为罕见,复杂难治。中医文献相关论述很少。在刘维教授......
肉芽肿性多血管炎（granulomatosis with polyangiitis,GPA）是一种坏死性肉芽肿性血管炎,病变累及全身小动脉、静脉及毛细血管,上、下......
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目的 分析肉芽肿性多血管炎（granulomatosis with polyangiitis,GPA）的临床特点和误诊原因.方法对我院风湿免疫科10年间收治的7例GPA......
目的 探讨肉芽肿性多血管炎（GPA）心肌受累的临床特点，以提高临床医生对本病的诊断和治疗水平。 方法 对2000年1月至 2017年 1月在北......
肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)是一种系统性自身免疫性疾病,任何器官均可受累,呼吸道、肺及肾累及较常......
1临床资料患者,男,46岁,以"鼻塞、脓涕、头痛伴间断发热2周"于2017年3月20日就诊于解放军第967医院兴工街院区。患者2周前受凉后出......
期刊
目的探讨白细胞介素（IL）-6、IL-17、IL-23及转化生长因子（TGF）-β1与肉芽肿性多血管炎（GPA）活动度的关系,明确影响GPA病情变化的机制。方......
目的分析肉芽肿性多血管炎(GPA)患者CT表现特征。方法回顾性分析23例GPA患者胸部CT(18例)和鼻窦CT(5例)的影像学资料。结果胸部CT......
期刊
肉芽肿性多血管炎(GPA)是一种以血管炎及坏死性肉芽肿为主要特征的全身系统性疾病。该病的临床表现复杂、多变,诊断需结合临床症状......
肉芽肿性多血管炎(Granulomatosis with polyangiitis,GPA)是一种病因不明,临床表现复杂的特发性自身免疫性疾病。但由于GPA起病多......
目的:总结肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)喉气管狭窄的临床特点,加深对该病的认识。方法:对广西医科大......
肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)是以全身多器官、多系统的小血管受累为主的自身免疫性疾病,病理表现以......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
目的总结18例肉芽肿性多血管炎(GPA)患者耳部症状并分析,提高对本病的认识。方法回顾18例有耳部症状的GPA患者的临床资料,分析其临......
<正>抗中性粒细胞胞质抗体(antineutrophil cytoplasmic autoantibody,ANCA)相关性小血管炎(ANCA associated small vessel vascul......
目的从呼吸系统疾病的角度分析和认识ANCA相关性血管炎(ANCA-associated Vasculitis,AAV)。方法回顾性分析我院确诊的10例以呼吸系......
1病例摘要患者男性,70岁。因右眼异物感、流泪半年,加重伴视力下降1个月,于2015年1月30日至吉林大学白求恩第一医院眼科就诊。患者......
目的 分析ANCA相关性血管炎(anti-neutrophil cytoplasmic antibody associated vasculitis,AAV)并发气胸患者的临床特点及结局.方......
