迈克尔加成相关论文
以丙烯酸酯类和聚醚胺为原料采用迈克尔加成合成一种韧性固化剂，通过生成物混合体系的黏度变化来确定体系反应时间和反应温度，采用傅......
超支化聚合物是具备高度功能性及多用途的一类高分子材料,当超支化聚合物无法满足某些需求时,可以在它的端基接枝多官能团的材料,......
1,2-二氢吡咯并[3,4-b]吲哚-3-酮是一类重要的含氮杂环化合物骨架,广泛地存在于具有生物活性和药用价值的化合物中。因此,该化合物......
吡啶类化合物是一类广泛存在于自然界的含氮杂环化合物,而且是药物中普遍存在的结构部分,吡啶骨架结构广泛存在于药物分子中,具有......
学位
以环戊酮、环己酮和吗啉为起始原料,以磺酸凝胶树脂732为催化剂,分别合成了环戊基吗啉烯胺和环己基吗啉烯胺,然后选择叔丁醇为溶剂......
自然界中存在很多天然手性化合物,现在我们常用的药物有超过一半是手性化合物,在我们身体里面也有许多手性化合物,如蛋白质、核糖......
近些年来,柔性器件的构建受到了人们越来越多的关注。由于其柔韧性好并且可在复杂的环境条件下进行检测等优点,柔性压力传感器已被......
聚酰胺具有优异的力学性能,广泛应用于日常生活的多个方面。除线型聚酰胺外,交联聚酰胺也变得越来越重要,它们在涂料、胶黏剂、反......
无毒、无害、反应条件温和以及催化活性高的催化剂,一直是绿色化学的追求。芳氨基保护和七元杂环的合成是有机及药物合成中的重要......
二氢吡咯二酮化合物不仅是构成许多天然产物和人工合成药物的基本结构单元,而且其衍生物具有独特的生物活性和药理活性。但是二氢......
二氧化硫（SO2）是一种由燃料燃烧和工业排放的主要大气污染物,溶于水后极易形成两种衍生物亚硫酸盐(SO32-)和亚硫酸氢盐（HSO3-）。在生物......
以自制双(2-邻苯二甲酰亚胺)胺(DETA-2PA)与烯丙基缩水甘油醚通过开环反应合成N-(3-烯丙氧基-2-羟丙基)-双[乙基-(2-邻苯二甲酰亚......
王朝酮是一种类似于格蓬香同时具有菠萝的青香及风信子香气的香料,4,4-二甲基-2-环己烯-1-酮是合成王朝酮的重要中间体.目前合成此......
在已报道的800多种箭毒蛙素生物碱中,batrachotoxin因其极强的心脏和神经毒活性和复杂的分子结构引起了多学科的广泛关注.设计了一......
吡咯烷独特的结构广泛存在于药物及天然产物中,吡咯烷类生物碱通常具有多样生物活性,在医药研发上有着广阔的应用前景,高效构建新......
半胱氨酸是人体重要生物成分,一种新型的吲哚菁类比率型荧光探针的水平与多种疾病相关,对半胱氨酸浓度进行快速、准确的响应,就显......
本论文主要阐述了氰化物在工业生产的应用、在生活中产生的危害,概括了近年来氰离子探针的研究方向和进展。由于苯并噻唑及其盐类......
基因治疗作为当今生物治疗的重要组成部分,已经成为医学领域里一个新的研究热点。与传统治疗方法相比,基因治疗从根源上修正了引起......
本论文一共分为两个部分。第一部分为苯并呋喃衍生物的研究进展；第二部分为苯并呋喃2-(3H)-酮（又名2-香豆冉酮）的合成新方法研究。第......
生物硫醇在生命活动中扮演着至关重要的作用,对巯基化合物的检测越来越得到化学家和生物学家的关注。检测巯基化合物最常用的方法......
本工作系统研究了由邻二酚类化合物及3-羟基-4(1H)-吡啶酮类化合物的氧化而得的邻醌型活性中间体与亲核试剂的偶联反应；合成了37个......
二萜化合物是一类广泛存在的天然产物，其结构复杂多样，变化万千，同时表现出各种生物活性。不仅能为新的有机合成方法学的发展提供方向......
金属催化剂催化的不对称Michael反应和Friedel-Crafts反应是有机合成中构建手性中心的有效方法之一。钴和镍催化剂具有廉价、低毒......
1,3,5-三芳基-1,5-戊二酮类化合物不仅是杂环化合物和功能有机高分子材料类化合物的起始材料,而且它在配位化学、分子测定、催化化......
本论文阐述了吗啡的仿生合成研究，主要研究工作内容分为以下两个部分：
(1)从间甲氧基苯乙胺和异香兰素出发，以迈克尔加成和插烯A......
多数天然产物和具有生物活性的物质中含有γ-氨基醇结构单元,并且其衍生物作为重要的有机合成砌块和关键的中间体,而被广泛用于手......
在三乙胺作用下,亲核试剂氨基酸酯与5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮在室温下发生串联的迈克尔加成-消除反应,合成了17个新化合物.......
在氟化钾作用下,亲核试剂环状仲胺与5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮在室温下发生串联的迈克尔加成-消除反应,合成了17个新化合物.......
以取代苯、丁烯二酸酐、邻氨基(对氯邻氨基)苯酚为原料,合成了一系列2-酯基-1,5-苯并氧氮杂(草)衍生物,其结构通过IR,1H NMR,MS (H......
为了寻找具有更高抗真菌活性的杂(草)类化合物并对高活性的杂(草)衍生物A进行构效关系研究,设计合成了38个3-(CH2)nCO2C2H5-1,5-苯......
以(S)-4-苄基-2-噻唑硫酮为手性助剂,与丁烯酰氯进行N-酰化反应,所得酰化产物与溴代正丁烷的铜试剂进行不对称迈克尔加成反应,在Na......
在无溶剂条件下,由3-羟基-2(1 H)-吡啶酮与二种不同的芳香胺在NaIO3作用下一锅法合成了5,6-二不同取代-2,3-吡啶二酮,产物结构经1 ......
吡唑是含有两个相邻氮原子的五元杂环化合物,因其广泛而优良的生物活性而备受化学家关注。在过去几十年中,药物学和农药学领域对吡......
赖诺普利（Lisinopril）是第三代血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）,在治疗原发性高血压及肾血管性高血压方面相较于同类药物表现出更具优势......
改进1-甲基-4-哌啶酮的合成工艺，将成品（99％以上）总收率从原来的50％提高到78．5％。反应时间缩短，甲幕、盐酸等原料消耗降低。提纯后釜底没有......
光敏树脂具有节约能源、污染小、固化速度快、生产效率高、适宜流水线生产等优点,近年来得到了快速发展[1-4].对于光敏树脂,固化速......
壳聚糖是甲壳素的N-脱乙酰基产物，并具有良好的螯合重金属离子、纺丝性和成膜性，且无毒副作用，广泛应用污水处理、食品、生物医用材料......
以氰基乙酸乙酯为原料,经氯化、环合、水解得2-氯烟酸。将氯化反应的二氯与一氯产物比例控制在(48∶50)～(50∶48),省去氯的重分配这......
在三乙胺作用下，亲核试剂α，ω-二胺与5-烷氧基-3，4-二卤-2（5H）-呋喃酮在室温下发生串联的迈克尔加成-消除反应，合成了16个新化合物．通过......
对七水合三氯化铈-碘化钠（CeCl3·7H2O-NaI）化邻氨基苯硫酚、对氯邻氨基苯硫酚、间氨基苯硫酚、对氨基苯硫酚和对甲基苯硫酚与α......
以β-丙氨酸甲酯盐酸盐和丙烯腈为原料，经氨基的迈克尔加成、Boc（叔丁氧羰基）保护、分子内环合以及脱保护等4步反应制备了3-氰基-4-哌......
本文通过马来酰化胶原（Col-MA），巯基化透明质酸（HA-SH）和聚乙二醇二丙烯酸酯（PEGDA）在生理条件下的迈克尔加成反应制备了新型胶原基原位水......
以奎宁和方酸二乙酯为主要原料制备了手性方酰胺催化剂1,研究了催化剂1对指甲花醌和β-硝基苯乙烯反应合成1,4-萘醌衍生物的催化性......
碱性离子液体[bmim]OH有效地促进硫醇和α,β-不饱和羰基化合物的迈克尔加成反应.反应在室温条件下进行,在2~15 min内可以取得良好......
随着组织工程和再生医学的快速发展,细胞友好型、可控型地构筑3D细胞外基质(3D ECM)显得尤为重要。水凝胶是一类非常优异的细胞外......
活性氧和细胞氧化应激一直以来都与癌症相关。但与其他活性氧相比,次氯酸的肿瘤生物学还很少受到关注。荧光分析法具有灵敏度高,选......
选择了与3-芳基-α,β-不饱和酮结构关联的六个天然产物,研究了3-芳基-α,β-不饱和酮在诱导人肺癌细胞A549凋亡的作用与分子机制......
