阿奇霉素衍生物相关论文
自红霉素于上世纪50年代上市以来，大环内酯类抗生素在临床抗感染治疗上的应用是非常成功的，直至细菌耐药性问题的出现。大环内酯类抗......
当前,大环内酯类抗生素的临床疗效已获得了广泛认可。通过红霉素(erythromycin A, EMA)的结构修饰开发新一代大环内酯类抗生素是解......
分别以阿奇霉素11,12-环硼酸酯和阿奇霉素为原料,设计并合成了22个阿奇霉素4’’-取代酰基肼基甲酸酯及4’’-取代酰基肼基甲酸酯-......
分别以阿奇霉素11,12-环硼酸酯和克拉霉素为原料,设计并合成了21个大环内酯类芳基取代烯丙氧基衍生物,比较了阿奇霉素4"-取代烯丙......
以阿奇霉素11，12-环硼酸酯为原料，设计并合成了13个阿奇霉素4＇＇-取代杂芳环亚甲基肼基甲酸酯及4＇＇-取代杂芳环亚甲基肼基甲酸酯-11，12-环......
以阿奇霉素11，12-环硼酸酯为原料，设计并合成了17个阿奇霉素4＂-取代亚乙基肼基甲酸酯及4＂-取代亚乙基肼基甲酸酯-11，12-环碳酸酯衍生物......
目的利用阿奇霉素的体内分布特点,设计了新的阿奇霉素衍生物,寻找具抗病毒活性的新化合物.方法利用O2计算机辅助药物设计工作站,设......
以阿奇霉素11，12-环硼酸酯为原料．设计并合成了18个阿奇霉素4″-取代亚苄肼基甲酸酯及4″-取代亚苄肼基甲酸酯．11，12-环碳酸酯衍生物。......
大环内酯是治疗细菌感染的重要药物,活性主要来自化合物的大环。阿奇霉素和克拉霉素为第二代大环内酯,它们比第一代大环内酯红霉素......
