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目的研究miRNA-326是否作用于其靶基因BCL-XL，探讨miRNA调控血小板凋亡的分子机制。方法利用萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶组成双荧......
目的对四川省从蚊虫分离到的病毒SC1210进行鉴定并分析其基因组特征。方法利用披膜病毒科甲病毒属特异性引物进行RT-PCR鉴定，并采用......
目的探讨选择压力与遗传背景对中国5个南北方少数民族群体HLA-G基因3′非翻译区(untranslated regions，UTR)多态性的影响。方法采用......
目的：探讨多巴胺转运体（dopamine transporter，DAT）基因3′非翻译区（3′-untranslated region，3′UTR）变异的基因多态性与帕金森病（Parkins......
目的：构建携带人 EZH2基因编码区（coding region）及3′非翻译区（3′untranslated region,3UTR）与红色荧光（red fluorescent protein,RFP）......
【研究背景】： 真核生物基因3′非翻译区（3′untranslated region,3′UTR）是调控基因表达的重要功能元件，其影响mRNA的半衰期，细胞亚......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
信使RNA 3′末端非编码区(3′UTR)含有多种顺式反应元件,该顺式元件参与基因表达的转录后调节.其中,存在于3′UTR的A/U富集元件(AR......
目的分析人类白细胞抗原G 3′非翻译区(HLA-G 3′UTR)基因多态性及单倍型在本地区汉族正常妊娠妇女中的分布特点。方法选取该院201......
目的:研究胰岛素受体底物-1(IRS-1)基因3′非翻译区的突变与中国2型糖尿病的关系.方法:采用PCR-SSCP技术扫描120例中国2型糖尿病患......
为揭示国内新型鸭肝炎病毒（DHV）基因组3′末端的序列特点,用3′RACE和RT-PCR克隆DHV分离株C-GY株的基因组3′末端序列,并以GenBank中......
对我国海南省和河北省分离到的3株盖塔病毒（GETV）（M1、HB0215-3和HB0234）进行衣壳蛋白基因和3′UTR区序列测定,并分析比较该病毒的分子......
目的：构建CCL11、CCL26基因3′非翻译区（3′UTR）真核表达载体。方法多聚酶链式反应（ PCR）扩增获得CCL11、CCL26基因3′UTR目的片段，双酶......
严重急性呼吸综合征(Severe Acute Respiratory Syndrome,SARS)传染性强,死亡率高,给全世界约30个国家造成了巨大损失.其病原体为S......
旨在构建牛生长激素受体（Growth hormone receptor,GHR）基因3′非翻译区（Untranslated region,UTR）双荧光素酶载体,并确定miR-139与牛G......
真核生物3′非翻译区(3′untranslated regions,3′UTR)在转录后水平调控中起到重要作用,它参与调控mRNA的体内稳定性及降解速率,......
以北美株PRRSV感染性克隆pCBC2为平台进行反向遗传操作,将3′UTR中的一级结构进行了系列缺失或插入突变,并改变二级结构中的一个保......
为探索人高亲和力钠离子依赖性二羧酸转运蛋白基因（high affinity sodium-dependent dicarboxylate transporter,SDCT2）3′端非翻译......
本文以6头纯种长白猪、6头蓝塘猪和243头砣代杂交猪个体为对象．采用RACE方法扩增3′非翻译区序列，运用单核苷酸多态性（SNPs）技术分析Ti......
真核ｍＲＮＡＲ的３＇非翻译区的功能比人们目前认为的更为复杂。近年来的研究提示，ｍＲＮＡ３＇非翻译区不但决定该ｍＲＮＡ的稳定性，而且还控制着该特定ｍＲＮＡ的翻译时间、翻......
目的：探讨E盒结合锌指蛋白（ZEB）2基因3′非翻译区（3′UTR）转染人胃黏膜上皮细胞GES-1后对其增殖、侵袭、迁移的影响。方法将人工合成的Z......
目的构建核因子C(nuclear factor I-C,Nfic)基因3′非编码区(3′UTR)荧光素酶报告质粒,利用双荧光素酶报告基因验证micro RNA-20a(......
真核生物mRNA 3′非翻译区可以调节转录本的稳定性、亚细胞定位和翻译水平 ,决定某一特定mRNA的命运 ,是许多基因表达所必需的一个......
为了获得猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)TJM株5′非翻译区(5′UTR)和3′非翻译区(3′UTR)的准确序列,采用cDNA末端快速扩增(RACE)......
真核生物mRNA的3′非翻译区的功能复杂多样,不仅能调控其mRNA的稳定性、控制mRNA的亚细胞定位,而且还在特定氨基酸的编码过程中起......
目的探讨DNA双链断裂修复基因3′非翻译区(3′UTR)的单核苷酸多态性(SNP)与汉族人年龄相关性白内障(ARC)的关系。方法提取无锡滨湖......
目的探讨人类瘦素(hLEP)基因3′非翻译区(3′-UTR)对基因表达的影响,为调控瘦素(LEP)的表达提供分子生物学依据。方法应用生物信息......
CCAAT/增强子结合蛋白β(C/EBPβ)mRNA的3′非翻译区(3′UTR),是先前工作发现的一个具有肿瘤抑制功能的RNA调控元件.应用基因定点......
为了扩增并分析猪卵泡颗粒细胞中血管内皮生长因子A(VEGFA)基因3编码区(3′UTR)序列、构建VEGFA 3′UTR荧光素酶报告质粒以及利用......
真核生物将硒代半胱氨酸插入蛋白质必需硒代半胱氨酸插入元件（ＳＥＣＩＳ）的参与，后者位于硒蛋白ｍＲＮＡ的３′非翻译区．采用ＲＮＡ折叠程序对１５个谷胱甘肽过氧化物......
