runx2基因相关论文
目的探讨一个疑似颅骨锁骨发育不全(cleidocranialdysplasia，CCD)家系的临床特征和遗传学病因，为遗传咨询和产前诊断提供依据。方法......
目的对1例颅锁骨发育不全症(cleidocranialdysplasia，CCD)患儿进行基因变异分析，明确其可能的致病原因。方法应用二代靶向测序与Sang......
目的对两个锁骨颅骨发育不良家系进行RUNX2基因变异分析，探讨其致病原因，为高危胎儿提供产前诊断。方法应用Sanger测序对先证者RUNX2......
目的对1例发育迟缓伴多发畸形患儿进行遗传学检测，分析其预后及发生机制，为临床咨询提供依据。方法采用常规G显带和微阵列比较基因组......
目的 通过对3例散发的颅锁骨发育不良患者进行RUNX2基因编码区的扩增及测序,寻找RUNX2基因突变,为家系进行遗传咨询和产前诊断提供......
目的 探讨RUNX2基因突变在锁骨颅骨发育不全病因研究中的意义及两个中国家族性锁骨颅骨发育不全家系发病的分子机制.方法 提取收集......
目的对1例颅锁骨发育不全(cleidocranial dysplasia, CCD)患儿RUNX2基因进行变异分析，明确其可能的致病原因。方法收集患儿及其父母......
目的探究转录因子Runx2和Osterix的过表达对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)成骨分化的调控作......
目的:颅骨锁骨发育不良综合征(Cleidocranial dysplasia,OMIM:119600),简称CCD,是一种罕见的先天性常染色体显性遗传的骨骼发育异......
目的：原代培养大鼠成骨细胞,探讨成骨细胞受脂联素作用后生物学行为的改变；检测不同浓度脂联素作用下成骨细胞TGF-β1和Runx2基因和......
目的:研究宁夏地区回族群体Runx2基因单核苷酸多态性和脊柱后纵韧带骨化及与骨化阶段的相关性.方法:回族脊柱后总韧带骨化患者40例......
RUNX1和RUNX2是转录因子RUNX家族成员，在人和鼠的卵泡发育和排卵等多种生殖过程中扮演着重要的角色，然而它们在奶山羊卵泡中的表达调......
恒牙萌出过迟又称恒牙迟萌,可发生于患者的个别、多数甚至全部恒牙。恒牙迟萌影响患者的咀嚼、发音、美观,甚至会对患者造成心理负......
目的:组织工程化牙齿的研究无疑是近年来口腔医学重要的研究热点之一,但目前牙齿发生发育过程中的众多生物学机制尚不清楚,仍无法......
目的 Runx2基因在糖尿病合并骨质疏松患者成骨细胞分化,软骨细胞成熟中的促进作用.方法 构建pLko.1-shRunx2-puro以及pWPI-Runx2-......
目的:对确诊为颅骨锁骨发育不全(cleidocranial dysplasia,CCD)的先证者RUNX2基因测序,了解其序列特征,认识CCD分子生物学水平成因......
随着分子生物学的高速发展,对骨代谢相关信号通路及基因的研究不断深入,发现Runx2基因在骨代谢中发挥着重要的作用。本文就补肾中......
目的：检测鉴定我国一个颅骨锁骨发育不良综合征（CCD）家系RUNX2基因突变情况。方法：采用先证者查证法，对家系各成员进行全身健康状况及口......
转录因子Runx2和Osterix在高等脊椎动物骨骼发育的调控过程中具有重要作用。本研究以Runx2和Osterix基因作为研究对象,利用实时荧......
目的：研究成骨细胞特异性转录因子（runt-related gene2,runx2）基因突变导致的颅骨锁骨发育不良（cleidocranial dysplasia,CCD）患牙超微......
目的:应用Micro-CT评价Runx2基因修饰的骨髓间充质干细胞(MSC)静脉移植促进兔坏死股骨头修复效果。方法:24只大耳白兔经缺血性股骨......
目的：探讨不同浓度木犀草素对人牙周膜细胞（PDLC）增殖及成骨分化能力的影响。方法：体外培养PDLC并进行组织来源鉴定,取第3代细胞进行实......
颅锁骨发育不全综合征(cleidocranial dysplasia,CCD)是一种罕见的具有多种骨骼发育异常的常染色体显性遗传性疾病,其致病基因为RU......
本研究检测RUNX2基因在HOX11＋ 急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）细胞株和T-ALL 患者骨髓细胞中的甲基化状态和表达水平，探讨其表达水平与启......
目的：研究携带RUNX2基因突变位点的人牙囊细胞的分离、鉴定及意义。方法：收集颅骨锁骨发育不良（cleidocranial dysplasia,CCD）患者,鉴......
颅骨锁骨发育不良综合征(cleidocranial dysplasia,CCD)是一种由Runx2基因突变所导致的常染色体显性遗传病,该疾病在临床中较为罕......
随着老龄化时代的到来,骨质疏松症成为人们研究的热点,而Runx2基因作为一种成骨分化特异性转录因子,参与多种信号通路调控成骨分化......
目的探讨Runx2基因在宫颈癌组织中的表达及其临床意义。方法采用RT-PCR及Western blotting法检测80例宫颈癌患者的癌组织及相应癌......
背景：锁骨颅骨发育不全(Cleidocranial Dysplasia,CCD)是一种罕见的遗传性骨骼系统疾病(MIM 119600),出生发病率为1：100,000。该综合......
锁骨颅骨发育不良综合征(Cleidocranial dysplasia,CCD)是一种少见的遗传性骨骼系统疾病，多为常染色体显性遗传方式。该综合征的致......
Runx2基因编码成骨细胞特异性转录因子,调控成骨细胞分化和骨的形成.Runx2基因主要编码两种异构体,Runx2-TypeI和Runx2-TypeII,分......
目的克隆人RUNX2基因,构建p EGFP/RUNX2真核表达载体,并观察其在人骨肉瘤细胞Saos-2内的表达和定位。方法成骨诱导剂刺激人骨髓间......
颅骨锁骨发育不全综合征(CCD)是一种遗传性骨骼系统疾病,为常染色体显性遗传,临床罕见。CCD的主要致病原因为RUNX2基因杂合性突变......
期刊
目的检测一个锁骨颅骨发育不良综合征（CCD）家系RUNX2基因突变情况,分析突变体蛋白结构的变化。方法对家系患者进行X线片检查,抽取外......
成骨细胞标志物核心结合因子或Runt相关转录因子2(Runx2)作为骨细胞的特异转录因子,在成骨细胞的分化、软骨细胞的成熟、骨基质蛋......
目的:由于感染，外伤，肿瘤，先后天畸形，内分泌系统疾病造成的骨缺损，畸形，功能障碍，给患者的生活质量带来很大的影响，尤其是对于口腔颌面部......
目的研究原发性骨质疏松患者中医证型与Runx2基因多态性的相关性。方法门诊纳入200例原发性骨质疏松患者,以同期健康体检人员作为......
背景：Runx2在成骨分化的信号途径中起核心作用,在诱导干细胞成骨分化及促进骨愈合方面具有重要的研究意义。目的：观察Runx2基因高表......
目的Runx2基因是骨形成关键基因,调控成骨细胞发育、分化和骨质形成。本研究的目的是探讨Runx2基因多态性与骨质疏松的关系。为骨......
颅骨锁骨发育不良（cleidocranial dysplasia,CCD）的患者,因为RUNX2基因（RUNT-related transcription factor2,又称成骨细胞特异性转录......
目的比较云南红河地区哈尼族与昆明地区汉族Runx2基因多态性。方法将昆明医科大学第一附属医院120名汉族健康体检者作为汉族人群,......
目的:探讨Runx2和Osterix(OSX)过表达对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)成骨分化的调控作用。......
