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随着新《药品注册管理办法》（2007年7月10日，国家食品药品监督管理局令第28号，以下简称新《办法》）的颁布及其施行（2007年10月1日起施行......
根据国家局《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第12号）和《医疗器械生产日常监督管理规定》等有关规定，省局制定......
<药品监督行政处罚程序规定>(国家食品药品监督管理局令第1号)第五十九条规定:当事人逾期不履行行政处罚决定的,药品监督管理部门......
《医疗机构制剂注册管理办法》（试行），于2005年3月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，为国家食品药品监督管理局令第20号。......
为加强医疗机构制剂的监督管理,确保人民群众用药安全有效,根据<药品管理法>、<药品管理法实施条例>、<医疗机构制剂配制监督管理......
【中图分类号】 R181.3+2 【文献标识码】B 【文章编号】1002-3763（2014）08-0332-01 国家食品药品监督管理局令第24号《药品说......
根据“保健食品注册管理办法（试行）》（国家食品药品监督管理局令第19号），为规范保健食品的命名，确保保健食品名称的科学、准确，国家食晶药......
期刊
《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号，以下简称24号局令）已于2006年6月1日颁布实施。为切实做好24号局令的......
