汉密顿焦虑量表相关论文
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目的 探讨手术治疗前后中重度盆腔器官脱垂（POP）患者的汉密顿焦虑量表（HAMA）、汉密顿抑郁量表（HAMD）和盆底功能障碍问卷简表-20（PFDI-20）及......
目的:探讨分析舒适护理在慢性心力衰竭护理的中的应用。方法:将本院收治的66例慢性心力衰竭患者,按照奇偶次序将患者分为研究组与......
目的 :探讨孕妇分娩前心理状态与产后抑郁症的关系 ,为产前心理治疗提供依据。方法 :采用症状自评量表、汉密顿抑郁量表 (HDS)和汉......
目的探讨功能性胃肠病(FGIDs)患者焦虑、抑郁性情绪障碍的心理过程及心理活动水平。方法采用抑郁自评量表(SDS)和汉密顿焦虑量表(H......
目的 为了解肝移植术后患者的精神心理状况.方法 对国内首例肝移植术后存活超过4年的患者进行了跟踪调查,方法包括个别交谈及定式......
目的:通过分析突聋伴眩晕患者焦虑和抑郁状态及影响因素,为有效治疗提供客观依据。方法:收集80例单耳突聋伴眩晕患者(突聋伴眩晕组......
目的:调查妇科门诊更年期妇性抑郁的发病情况,探讨更年期女性抑郁与性激素、5-羟色胺(5-HT)的关系及其治疗.结论:在妇科门诊就诊的......
目的 探讨舍曲林联合喹硫平治疗强迫症伴精神病性症状患者的临床疗效和安全性.方法 将60例强迫症伴精神病性症状患者根据随机数字......
亲子关系是人生中形成的第一种人际关系,也是家庭中最基本、最重要的一种关系,对青少年的认知、情感和行为的发展具有决定性的影响......
目的 探讨认知行为干预对精神障碍患者行无抽搐电休克治疗的影响.方法 将424例精神障碍患者随机分为两组,研究组210例,对照组214例......
目的 探讨帕罗西汀联合丁螺环酮治疗焦虑症的临床疗效和安全性.方法 将86例焦虑症患者随机分入两组,观察组44例,口服帕罗西汀联合......
目的 评价帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗广泛性焦虑症的临床疗效和安全性.方法 将60例广泛性焦虑症患者随机分为两组,每组30例;研......
目的 探讨心理护理干预对抑郁症患者认知功能的影响.方法 将60例抑郁症患者随机分为两组,研究组29例,对照组31例,两组均口服舍曲林......
目的 探讨度洛西汀与氟西汀治疗躯体形式疼痛障碍的临床疗效和安全性.方法将60饲躯体形式疼痛障碍患者随机分为两组,每组30例,研究......
目的 探讨西酞普兰联合丁螺环酮治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将68例老年抑郁症患者随机分为两组,每组34例,均口服西酞......
目的 探讨低频重复经颅磁刺激治疗更年期综合征患者伴焦虑抑郁情绪的临床效果.方法 将60例女性更年期综合征伴焦虑抑郁情绪患者按......
目的 探讨超低频重复经颅磁刺激与帕罗西汀治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性.方法 将65例老年抑郁症患者采用随机数字表法分为两......
目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛治疗抑郁症伴躯体症状患者的临床疗效和安全性.方法 对60例轻、中度抑郁症伴躯体症状患者予以口服氟哌......
目的 探讨舍曲林联合重复经颅磁刺激治疗躯体化障碍患者的临床疗效和安全性.方法 将100例躯体化障碍患者按照随机数字表法分为两组......
目的 探讨喹硫平作为增效剂治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性.方法 将100例躯体形式障碍患者按照随机数字表法分为两组,均口服......
目的 探讨循证护理在急性心肌梗死伴心律失常患者护理中的应用效果.方法 将74例急性心肌梗死伴心律失常患者按随机数字表法分为两......
目的 探讨艾司西酞普兰联合小剂量奥氮平治疗强迫症的临床疗效和安全性.方法 将60例强迫症患者随机分为两组,各30例.两组均口服艾......
目的 探讨文拉法辛联合森田疗法治疗强迫症的疗效.方法 将64例强迫症患者随机分为两组,对照组单用文拉法辛治疗,研究组应用文拉法......
目的 探讨西酞普兰联合喹硫平治疗抑郁症伴发焦虑的疗效及安全性.方法 选取2012年3月—2015年3月住院治疗的抑郁症患者为研究对象.......
目的 探讨经颅磁刺激治疗对更年期综合征的疗效及安全性.方法 将88例更年期综合征患者随机分为研究组及对照组两组,研究组心理治疗......
目的 探讨运动训练对急性心肌梗死后伴焦虑抑郁症状的疗效.方法 选取我院2013年1月—2015年1月收治的70例急性心肌梗死后伴焦虑抑......
目的:探究社区2型糖尿病患者抑郁和焦虑情绪危险因素流行病学调查评价.方法:此次研究选取的研究对象为社区2型糖尿病患者50例,使用......
目的 探讨团体心理治疗对康复期抑郁症患者的影响.方法 将58例患者分为研究组和对照组各29例,对照组做常规治疗,研究组除常规治疗......
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目的 探讨艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性.方法 将62例躯体形式障碍患者随机分为两组,每组31例.研究组口服艾司......
目的 评价度洛西汀与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的临床疗效和安全性.方法 将90例广泛性焦虑症患者随机分为两组,每组45例,研究组口......
目的 探讨强迫症患者的人格特征以及不同临床特点对强迫症患者人格的影响.方法 将56例强迫症患者设为研究组,抽取同期52名健康者设......
目的 比较多塞平联合无抽搐电休克与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将60例抑郁症患者随机分为两组,每组30例,研究组......
目的 探讨艾司西酞普兰与氯米帕明对强迫症患者临床疗效和生活质量的影响.方法 将60例强迫症患者随机分为两组,每组30例,研究组口......
目的 探讨强迫症患者临床特征与人格障碍共病状况.方法 将91例强迫症患者设为研究组,抽取同期47名健康者设为对照组,采用Yale-Brow......
目的 探讨帕罗西汀联合阿立哌唑治疗躯体化障碍的临床疗效和安全性.方法 将68例躯体化障碍患者随机为两组,每组34例,两组均晨口服......
目的 探讨安非他酮与氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将93例抑郁症患者随机分成两组,研究组46例,口服安非他酮治疗,对照......
目的 探讨逍遥散加味联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的临床疗效及安全性.方法 将75例广泛性焦虑症患者随机分为两组,研究组37例,口......
目的:探讨氟西汀和帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法:将93例抑郁患者用随机双盲法分为两组,治疗组46例,口服氟西汀治疗,......
目的 评价舍曲林治疗广泛性焦虑的临床疗效和安全性.方法 将68例广泛性焦虑患者随机分为两组,每组34例,研究组口服舍曲林治疗,对照......
目的探讨内观疗法联合认知行为团体治疗对抑郁症患者临床疗效的影响。方法将64例抑郁症患者随机分为两组，每组32例。两组均给予舍曲......
