【摘 要】
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在生命科学中,合成化学对于生物学的研究与发展具有重要的意义。近年来,在有机合成化学中,减少或避免有害物质的使用或生成引起了广泛的关注,这一领域的发展对环境保护和可持续化学具有重要意义,因此开发绿色有机合成反应用于合成生物活性分子是合成化学家们一直努力的方向。水介导的合成方法引起了广泛的研究兴趣,由于水在自然中储存丰富且极易获得、无毒无害,可以作为理想的绿色反应底物或介质/溶剂,但这种方法应用于合成
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在生命科学中,合成化学对于生物学的研究与发展具有重要的意义。近年来,在有机合成化学中,减少或避免有害物质的使用或生成引起了广泛的关注,这一领域的发展对环境保护和可持续化学具有重要意义,因此开发绿色有机合成反应用于合成生物活性分子是合成化学家们一直努力的方向。水介导的合成方法引起了广泛的研究兴趣,由于水在自然中储存丰富且极易获得、无毒无害,可以作为理想的绿色反应底物或介质/溶剂,但这种方法应用于合成化学中非常困难,主要由于以下两个原因:(i)水是一种非常弱的亲核试剂,通常不容易参与反应;(ii)水极性很强,其存在于有机反应体系中可能导致其他有机成分不溶,从而终止反应,以水作为O-供体的多取代呋喃的合成是具有挑战性。因此,探索绿色的方法以合成具有生物活性的功能性呋喃及烯丙醇分子是具有重要的研究意义,也符合绿色可持续化学的发展要求。多取代的呋喃及烯丙醇经常被用于药物、天然产物和功能材料中,并且还被用作合成化学的反应中间体,具有生物活性的呋喃及烯丙醇广泛应用于各行各业具有重要的研究意义。因此,我们通过二氧化碳作为中间体合成了功能性的环状碳酸脂,水作为弱亲核试剂,通过钯催化碳酸脂脱羧与水反应,以构筑多取代功能性呋喃和烯丙醇分子。以水介导的催化脱羧方法来构建多取代的呋喃和烯丙醇,该方法具有良好的功能性官能团耐受性,易于操作且仅产生CO2副产物的特点。该反应可以在温和的环境条件下暴露于空气中进行,并且一系列对照实验揭示了水对于该转化起到了关键的作用,同时也是控制产物化学选择性和立体选择性的关键。
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