本文基于农药分子设计策略,设计合成了 3个类型39个化合物,其中新化合物30个,所有化合物均采用1H NMR、13C NMR和HRMS等表征手段进行了结构确证。第一部分设计合成脱氢姜酮衍生物共30个,并研究了其构效关系。生物活性测试结果表明,在50 μg mL-1浓度下所有化合物的抗真菌活性均高于天然产物脱氢姜酮,并且得到了具有广谱抗真菌活性的化合物13、16、18、19和27,这些化合物的抑菌活性甚至高于商品化品种嘧霉胺和嘧菌酯,尤其是化合物27在50μg mL-1浓度下对15种植物病原真菌的抑菌活性都在94%以上。另外,这五个化合物还对南方根结线虫2龄幼虫表现出一定的杀线虫活性,其中化合物16、19和27在250 μg mL-1浓度下对南方根结线虫2龄幼虫72h的杀线虫活性分别为74.8%、68.6%、64.4%;化合物13、18在250 μg mL-1浓度下对南方根结线虫2龄幼虫24h的杀线虫活性为100%,说明这5个化合物具有进一步结构优化的潜力,有望从中找到一个兼具抑菌和杀线虫活性的化合物。第二部分设计合成了 5个Waltherione A类似物,完成了其构效关系的初步探索。初步研究结果表明,Waltherione A分子结构中右侧的吡啶酮结构对其杀线虫活性几乎没有影响,而其七元桥环结构则表现出了一定的杀线虫活性,值得我们进一步探索。第三部分设计合成了 4个苯甲酰基嘧啶脲类化合物,并研究其抑菌活性和对斑马鱼胚胎的毒性。在3 mg mL-1浓度下,运用离体甘蓝叶片法测试了化合物Ⅱ-2和Ⅱ-3对核盘菌的抑菌活性,其保护活性分别为55.7%和83.0%。另外我们还测试了化合物Ⅱ-3和Ⅱ-4对斑马鱼胚胎毒性,实验结果表明化合物Ⅱ-3和Ⅱ-4对斑马鱼胚胎均为低毒化合物,其LC50分别为21.668 μg mL-1和378.387 μg mL-1。