在生命科学的领域中，对于蛋白质进行选择性分离和检测都具有重要的意义。磁性材料的引入使得蛋白质的分离技术发展迅速，其快速高效的分离能力得到了研究者们的广泛青睐，越来越多的蛋白质分离研究倾向于选用磁性材料作为载体。通过磁性材料表面的修饰基团和蛋白质中的目标位点进行结合就可实现分离。本论文主要采用聚合方法对于磁性载体进行修饰并对其在蛋白质分离中的能力进行研究。　　本研究将磁性材料和聚合物材料的优势结合起来，合成一种高效分离血红素蛋白质材料。通过自由基聚合的方法，将具有咪唑环的涂层接枝在磁性粒子表面，通过咪唑环与血红素蛋白中铁的配位作用达到分离蛋白质的目的。通过一系列的表征对于所合成材料的结构和组成进行了研究，例如透射电子显微镜，傅里叶变换红外光谱和热重分析等。结果表明，聚乙烯基咪唑改性的磁性微米颗粒(PVIM-MMPs)在磁场中表现出强烈的磁响应，对于血红蛋白有较高的吸附能力(吸附量为6.96 g/g)，较好的选择性（对比了非血红素蛋白质溶菌酶）和良好的可回收性。此外，研究中还制备了一种由聚乙烯基咪唑修饰的磁性纳米颗粒(PVIM-MNPs)，并对其蛋白分离能力进行了考察，通过一系列的表征及测试，结果表明聚合物修饰的纳米颗粒表现出更好的吸附能力，对于未来生物大分子的分离载体提供了选择。综上，论文中建立的聚合方法所制备的材料对于血红素蛋白的分离具有选择性，分离方法简化了各种前处理，分离效率高，操作简便，可以快速实现磁性粒子的聚集并从母液分离，这一技术将有助于为蛋白质组学提供高丰度蛋白质去除技术，或低丰度蛋白质的富集研究，特别是针对血红素蛋白的分离纯化研究方面有很好的意义。