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蕨藻属(Caulerpa)海藻属于绿藻门(Chlorophyta)管藻目(Siphonales)蕨藻科(Caulerpaceae),主要分布于热带和亚热带海域,生长在潮间带下的岩石、珊瑚礁上或者中、低潮带的沙地上,我国现已查明该属海藻有30个种、变种及变型。迄今为止,已从蕨藻属海藻中分离得到了萜类、甾体、生物碱等,大多具有细胞毒、抗菌、抗炎、神经抑制、抗氧化、抗污损和生长调节等方面的活性,引起了国内外学者的广泛关注。总状蕨藻(Caulerpa racemosa)是一种可食用的绿藻,俗称“海葡萄”,广泛分布在中国南海,包括4个变种,分别为总状蕨藻管状变种(C.racemosa var.turbinata)、总状蕨藻大叶变种(C.racemosa var.macrophysa)、总状蕨藻盾叶变种(C.racemosa var.peltata)和总状蕨藻西方变种(C.racemosa var.occidentalis)。本论文对总状蕨藻管状变种的95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行了系统的化学成分研究,综合运用了多种色谱分离技术(硅胶、凝胶以及高效液相等),从中分离得到34个化合物,并通过现代谱学(UV、IR、MS和NMR)的方法鉴定了这些化合物的结构,运用量子化学计算的方法确定了新化合物的绝对构型,分别为caulerpalide A(C-1),(+)-caulerpalide B[(+)-C-2],(-)-caulerpalide B[(-)-C-2],(S)-5-hydroxy-3,4-dimethyl-5-pentylfuran-2(5H)-one(C-3),(S)-5-hydroxy-3,4-dimethyl-5-propylfuran-2(5H)-one(C-4),caulerine A(C-5),(+)-threo-3R-ethyl-4R-methylsuccinimid(C-6),ethyl hematinate(C-7),caulerspiro A(C-8),caulerspiro B(C-9),ursolic acid(C-10),andrograpanin(C-11),amijiol-7,10-diacetate(C-12),stigmast-4-ene-3β,6β-diol(C-13),3β-hydroxystigmatol-5-en-7-one(C-14),7α-hydroxy sitosterol(C-15),3β-sitosterol(C-16),nobiletin(C-17),5,6,7-trimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one(C-18),(-)-loliolide(C-19),(+)-dehydrololiolide(C-20),3α-hydroxy-5α,6α-epoxy-7-megastigmen-9-one(C-21),(+)-dehydrovomifoliol(C-22),ficusic acid(C-23),pubinernoid A(C-24),1H-indole-3-carbaldehyde(C-25),N-(7′-phenylethyl)propionamide(C-26),N-phenethylhexadecanamid(C-27),benzoic acid(C-28),phenolphthalein(C-29),(Z)-2-ethylidene-3-methylsuccinic acid(C-30),oleamide(C-31),phytene-3(20)-1,2-diol(C-32)和(S)-1-ohexadecylglycerol(C-33)。其中化合物C-1、(+)-C-2、(-)-C-2、C-5、C-8和C-9为新化合物,化合物C-3、C-4、C-6、C-7、C-10~C-14、C-16~C-31和C-33为首次从该属海藻中分离得到。另外,我们还对化合物进行了抗菌活性测试,结果显示,化合物C-10对Enterococcus faecalis和Staphylococcus aureus显示出显著的增殖抑制作用,MIC值分别为8和32μg/mL。