高分子量谷蛋白亚基（High-molecular-weight glutenin subunits,HMW-GSs）是影响小麦面粉加工品质的重要因素。沙融山羊草(Aegilops sharonensis,S^shS^sh,2n=2x=14)中的1S^sh染色体上具有分子量特别大的新型Glu-1S^sh。本研究在前期的工作基础上进一步进行深入观察农艺性状、分析HMW-GS和染色体组成、开发分子标记等,利用Ph突变基因和⁶⁰Co-γ射线诱导衍生材料,从中创制1S^sh代换系。主要研究结果如下:1.农艺性状调查发现,这些材料农艺性状整体上倾向于良麦3号（LM3）,但在部分性状上还有一定差异。如66株系的株高普遍比LM3矮;108株系的旗叶比LM3更长更宽,茎秆更粗壮;64株系虽然结实率及千粒重和LM3较为接近,但是64株系的穗部在成熟期表现为硬粒小麦Z636和沙融山羊草一致,更容易发生自然脱落。2.将18份材料进行ND-FISH分析。结果显示染色体总数在40-45之间,携带外源S^sh染色体数目在2-8条之间。其中外源S^sh染色体均表现为完整的染色体,仅有少部分发生了断裂变异。染色体缺失主要集中在B组及D组染色体上。3.利用山羊草和CS的差异序列,从中设计出能够特异于1S^sh染色体的分子标记4对。其中2对能够特异识别1S^shL,2对能够特异识别1S^shS。这4对分子标记能够从分子水平上追踪及检测1S^sh染色体变化情况的。4.将66-9-17进行⁶⁰Co-γ射线处理。本次诱变未能成功,推测是由于射线剂量偏大及亲本材料选择影响,使得获得的M1种子严重皱缩,未能发芽。5.选取66-9-17、66-17-52与CS ph1b进行杂交,利用Ph突变体诱导1S^sh染色体代换系等。从杂交后代F2中成功鉴定到2份1S^sh（5D）的染色体代换系。这两份代换系对于后续创制携带外源HMW-GS基因1S^sh易位系提供了材料基础。