随着环境保护问题日益受到重视,寻求清洁高效的有机合成方法已经成为杂环化合物制备领域的一项重要挑战。在化学反应中,使用环境友好型溶剂甚至完全不使用溶剂,开始成为杂环化合物绿色化学的主要发展方向。本论文秉承绿色化学的理念,对具有优异应用性能的两类唑类化合物:1,3,5-三取代吡唑类化合物和1,4-二取代-1,2,3-三氮唑类衍生物分别做了绿色合成方法学研究:(1)以不同取代肼和β-羰基酮为反应底物,在无催化剂和无溶剂条件下,研究探讨了反应温度对反应效果的影响,确定了最佳反应条件,绿色高效地成功合成出了21种高收率、高纯度的1,3,5-三取代吡唑类化合物,底物适用性强,操作简便;此外,还对比了5种常见溶剂与无溶剂条件下的反应效果,研究结果表明无溶剂条件下反应效果更佳。(2)在无溶剂条件下,研究了以多种末端炔烃和叠氮化物为原料进行熔融反应,探讨了不同催化剂和催化剂用量对反应效果的影响,确定了最佳反应条件,在此基础上,通过Click反应,便捷高效地合成出了21种1,4-二取代-1,2,3-三氮唑类衍生物,官能团容忍性强。反应所得目标产物的收率大多都在90%以上,纯度接近100%。综上,本论文研究并发展了上述两类唑类衍生物的合成新方法。与文献方法对比,该合成方法有效避免了溶剂或重金属催化剂的使用对产品造成的污染和对环境造成的损害,且反应时间短,原子利用率高,具有简单、高效、绿色经济的特点,符合绿色化学和原子经济性理念的要求。