芍药苷激活CB2R对血管性痴呆大鼠的神经保护作用及机制研究

来源 :重庆医科大学 | 被引量 : 4次 | 上传用户:wsz2228507
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:血管性痴呆(VD)是脑血管疾病引起的一类严重认知功能障碍综合征,其发病率约占所有痴呆类型的20%,仅次于Alzheimers病的痴呆类型。小胶质细胞(MG)是中枢神经系统(CNS)中重要的免疫细胞,亦是神经炎症反应中的主要效应细胞。在应激或损伤后MG的M1或M2表型及其极化转变,对减轻CNS疾病的炎症反应及促进神经细胞的修复起关键作用。我们前期对100多种中药单体和提取物筛选发现,芍药苷(PF)具有较强激活大麻素Ⅱ型受体(Cannabinoid receptor type 2,CB_2R)的
其他文献
期刊
普卢利沙星(Prulifloxacin),代号NM441或AF3012,为日本新药公司和明治制果公司共同开发研制的第四代氟喹诺酮类抗菌药,目前尚未在国内上市。口服后主要由小肠吸收,在门静脉血管和肝脏中的双氧酶作用下脱去C_7位上的5-甲基-2-氧-1,3-二氧杂环戊烯-4-基,成为具有抗菌活性的NM394(AF3013)。其抗菌谱广,对革兰阴性菌、革兰阳性菌、厌氧菌、军团菌、衣原体和支原体等均有效
期刊
本文通过对荣华二采区10
期刊
期刊
N_3-邻甲苯甲酰基-氟脲嘧啶(N_3-o-toluyl-fluorouracil,TFU)是N_1-乙酰基、N_3-邻甲苯甲酰基-氟脲嘧啶(ATFU,阿托氟啶)降解的次级化合物和5-氟脲嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)前体化合物。本研究观察了TFU在体内外的抗肿瘤作用及其部分作用机制。 实验方法:观察TFU抗肿瘤活性,(1)以MTT法分别观察了TFU对2种人胃癌细胞生长的抑制
期刊
黄酮类化合物广泛存在于自然界,有望发展成为新一代的抗肿瘤药物;其作用机制不明.肿瘤血管已经成为基础和临床的研究热点,是最有希望的肿瘤导向治疗标靶.趋化因子是一种小分
期刊