目的：在前期工作的基础上,通过检测经前期综合征(premenstrual syndrome, PMS)肝气郁证模型大鼠相关脑区(下丘脑、海马)5-HT1A受体mRNA与蛋白水平,探讨5-HT1A受体基因表达与PMS肝气郁证发病相关性及经前舒颗粒对其治疗的相应微观机制。方法：用细胞涂片法观察大鼠阴道细胞形态,确定动情周期后,选非接受期大鼠随机分为正常组、PMS肝气郁证模型组和模型给药组；以束缚造模法复制PMS肝气郁证模型大鼠,模型给药组以经前舒颗粒进行干预；采用半定量RT-PCR基因扩增技术与western blot法分别检测上述三组大鼠下丘脑、海马的5-HT1A受体mRNA与蛋白水平。结果：束缚造模后,与正常组比较,模型组大鼠体重显著降低(P<0.05);与模型组比较,模型给药组大鼠体重显著增加(P<0.05)。旷场实验结果表明,与正常组相比,模型组旷场实验评价的水平得分、垂直得分及旷场总分均显著减少(P<0.05)；而与模型组相比,模型给药组各层次得分显著增加(P<0.05)。各组大鼠下丘脑、海马的5-HT1A受体基因表达检测结果表明：与正常组相比,模型组大鼠两脑区5-HT1A受体的mRNA与蛋白表达显著降低(P<0.05),而模型给药组大鼠两脑区的表达无显著性差异；与模型组相比,模型给药组大鼠两脑区5-HT1A受体mRNA与蛋白表达显著升高(P<0.05)；调肝方药经前舒颗粒可以纠正5-HT1A受体mRNA与蛋白表达降低的状态结论：束缚造模法制备PMS肝气郁证模型大鼠成功；大鼠下丘脑、海马的5-HT1A受体基因转录与蛋白翻译降低与PMS肝气郁证关系密切,提示5-HT1A受体基因表达在PMS肝气郁证的发生中可能起重要作用；经前舒颗粒可上调该证模型大鼠上述脑区内5-HT1A受体mRNA与蛋白水平至正常状态,可能是该药治疗PMS肝气郁证的重要作用机制之一。