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目的:通过比较分析不完全性川崎病(IKD)和川崎病(KD)患儿住院期间的临床及实验室检查特点、超声心动图,以及治疗情况,提高对不完全性川崎病的认识和诊疗水平,降低其并发症尤其是冠脉病变的发生。方法:对2011年1月到2016年12月在苏州大学附属儿童医院住院的不完全性川崎病(IKD)143例和川崎病(KD)595例的临床病例进行回顾性分析。同时比较分析不完全性川崎病(IKD)和川崎病(KD)患儿的性别、年龄、临床表现、实验室检查特点、超声心动图,以及治疗情况。结果:(1)一般资料:发病年龄上,不完全性川崎病组小于川崎病组,两组比较有统计学差异;在发病性别上,不完全性川崎病组与川崎病组无统计学差异;在发病季节上,不完全性川崎病组与川崎病组均以春夏季发病为主。(2)临床表现:与川崎病组比较,不完全性川崎病组发热持续时间较长,且手足硬肿、皮疹、杨梅舌、卡巴痕持续时间相对较长;不完全性川崎病组卡疤红肿、肛周脱皮发生率高于川崎病组。(3)实验室检查:与川崎病组相比较,不完全性川崎病组均出现C反应蛋白明显增高、血沉明显加快、血小板明显升高、血红蛋白降低等,但两组的上述指标之间的比较无统计学差异;不完全性川崎病组检测血浆白蛋白较川崎病组高,差异有统计学意义(P<0.05);在体液免疫方面,不完全性川崎病组和川崎病组患儿相比较无统计学差异;在细胞免疫CD3+T、CD4+/CD8+方面,不完全性川崎病组有明显异常;不完全性川崎病组中高凝状态发生率比川崎病组高;不完全性川崎病组中支原体抗体IgM阳性发生率低于川崎病组。(4)超声心动图及治疗情况:不完全性川崎病组发生冠状动脉损害(CAL)概率比川崎病组明显升高;除心血管并发症外,其他各系统损害应引起重视,如在本研究资料中还有关节损害和巨噬细胞活化综合征(MAS)等少见合并症的发生,熟悉相关合并症以便早期识别。不完全性川崎病组和川崎病组丙种球蛋白不敏感发生率相比无统计学意义。结论:(1)与川崎病组(KD)比较,不完全性川崎病(IKD)组患儿年龄明显偏小,且发热时间、手足硬肿、皮疹、杨梅舌、卡巴痕持续时间相对较长,且卡疤红肿、肛周脱皮发生率较高。(2)与川崎病组(KD)比较,不完全性川崎病(IKD)组患儿CD3+T细胞、CD4+/CD8+有明显异常;(3)不完全性川崎病(IKD)组中高凝状态发生率比川崎病组明显升高,冠状动脉损害(CAL)发生率也明显升高。