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Hsp70基因的表达量在研究过程中常作为一个重要的生理指标来反映生物有机体的状况。当机体遭遇高温、缺氧、低温等恶劣环境时,Hsp70基因通常会上调表达,以维持细胞中关键蛋白质的空间构象,维持细胞生命活动,使机体损伤程度降低。象耳豆根结线虫(Meloidogyne enterolobii)侵染植株时,体内Hsp70基因的表达量会随之变化,研究其Hsp70基因的相关功能,可为创新植物根结线虫病防治方法打下一定的基础。为了研究象耳豆根结线虫的MeHsp70基因相关功能,本研究前期成功构建了pEASY-E1-MeHsp70和pET30a-MeHsp70两个原核表达载体,通过热激转化将两个原核表达载体分别转入大肠杆菌(Escherichiacoli) BL21进行表达。通过对转入pEASY-E1-MeHsp70重组质粒的大肠杆菌BL21、转入pET30a-MeHsp70重组质粒的大肠杆菌BL21、转入空载pEASY-E1的大肠杆菌BL21、转入空载pET30a的大肠杆菌BL21和大肠杆菌BL21原始菌种在55℃、65℃进行热稳定性测定,结果发现,转入pET30a-MeHsp70基因的大肠杆菌BL21生存时间较长,热稳定性相对较好;而转入pEASY-E1-MeHsp70的大肠杆菌BL21、转入空载pET30a的大肠杆菌BL21、转入空载pEASY-E1的大肠杆菌BL21和大肠杆菌BL21原始菌株的生存时间都相对较短,热稳定性相对较差。通过SDS-PAGE凝胶电泳测定发现,MeHsp70基因均上调表达,转入pET30a-MeHsp70基因的大肠杆菌Hsp70蛋白表达量高于其它菌株。通过实时荧光定量PCR分析表明,MeHsp70基因确实有一定量的上调表达,说明大肠杆菌BL21的热稳定性提升与MeHsp70基因的上调表达有直接关系。通过对转入pEASY-E1-MeHsp70重组质粒的大肠杆菌BL21、转入pET30a-MeHsp70重组质粒的大肠杆菌BL21、转入空载pEASY-E1的大肠杆菌BL21、转入空载pET30a的大肠杆菌BL21和大肠杆菌BL21原始菌种在37℃、200r/min和30℃、200r/min条件下进行生长曲线测定。结果表明重组菌株与原始菌株生长曲线基本一致,转入pET30a-MeHsp70载体的菌株调整期滞留时间长于其它菌株。