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在课题组前期有关“壳聚糖位点选择性疏水接枝改性”新方法研究基础上结合活性自由基聚合,合成一类具有规整化学结构的壳聚糖基三元接枝共聚物,用作多功能抗肿瘤药物的传输载体。首先将壳聚糖(CS)与十二烷基硫酸钠(SDS)通过静电作用复合,得到油溶性的SDS-CS (SCC),继而在SCC的羟基上接入聚已内酯(PCL)和溴代异丁酸,用Tris脱保护后,得到壳聚糖基大分子引发剂,CS-PCL-Br.将该大分子引发剂溶于DMSO/乳酸混合溶剂中,引发OEGMA活性自由基聚合,得到三元接枝共聚物,CS-PCL-PO