恶性肿瘤具有无限增殖、局部侵袭、远处转移以及免疫逃逸等能力，这些能力与肿瘤微环境是密不可分的。肿瘤微环境由肿瘤实质和间质两部分构成，肿瘤从发生到转移的整个过程是肿瘤细胞与间质相互作用的结果。肿瘤微环境中的组成成分，在肿瘤的生长及浸润转移等破坏机体正常组织过程中起着不可忽视的作用。有文献报道一些恶性肿瘤微环境中免疫细胞及其分泌的相关因子参与肿瘤生长侵袭的调控，恶性肿瘤微环境中的免疫细胞与肿瘤间质血管新生之间也存在相互作用关系。为进一步明确肿瘤微环境中肿瘤细胞、肿瘤浸润淋巴细胞以及肿瘤间质新生血管之间的相互作用关系，本实验中我们应用37例人乳腺癌组织标本，通过免疫组织化学半定量形态学分析的方法，检测乳腺癌组织微环境中免疫细胞的类型及数量，并分析其与肿瘤血管新生之间的关系。结果显示：CD4+T淋巴细胞在乳腺癌间质中表达量降低，而CD8+T淋巴细胞表达量升高，CD4/CD8比值下降，且CD4/CD8的比值与乳腺癌间质MVD值呈负相关关系。提示在乳腺癌微环境中T细胞处于免疫抑制状态，并且免疫抑制状态越明显，肿瘤间质血管新生能力越强。CTLA-4在乳腺癌实质及间质中均有表达，并且随乳腺癌恶性度的增高，其表达增高，CTLA-4与VEGFR2在乳腺癌中的表达呈正相关关系。该项研究为进一步研究肿瘤间质免疫细胞与血管生成调控网络提供形态学依据。