大量研究发现:配合物的合成受影响的因素很多,如:配体的结构特性、晶化条件、配体与金属离子的比率以及反应的溶剂体系等。其中,多功能有机配体在有效引导构筑结构新颖、性能独特的配位聚合物方面扮演着重要的角色。因此,我们考察了2.位取代的咪唑二羧酸配体在水热或者溶剂热条件下的配位特点以及相关配位聚合物的结构特点。　　 在本论文中,六个结构新颖的配位聚合物,{[Cd(HMIDC)(phen)]·H2O)n(1){[Co(HMIDC)(H2O)(4,4’-bipy)0.5]·H2O)n(2){[Cd4(HMIDC)4]·8H2O)n(3)[Ba(H2MIDC)2]n(4){[Ni4(HEIDC)4(H2O)8]·2H2O)(5){[Cd4(HEIDC)4]·8H2O)n(6)(H3MIDC=2-甲基-1-氢-咪唑-4,5-二甲酸,H3EIDC=2-乙基-1-氢-咪唑-4,5-二甲酸,4,4’-bipy=4,4’-联吡啶,phen=1,10-邻菲哕啉)通过控制反应条件诸如溶剂、pH值和温度等,由水热或溶剂热的方法被合成出来。通过单晶衍射解析显示配体H3MIDC在与金属离子Cd(Ⅱ),Co(Ⅱ)或Ba(Ⅱ)配位时能脱去一个或两个质子并且采取了μ2-μ4的配位模式。而配体H3EIDC在与Ni(Ⅱ)或Cd(Ⅱ)离子配位时只脱去了两个质子采取了μ2或μ4配位模式。配合物1是由μ2-HMIDC桥联形成的一维链状结构,配合物2是由4,4’-bipy桥联左手螺旋链和右手螺旋链而形成的二维结构,配合物3是一个具有一维孔道的新颖三维结构,配合物4也是一个三维结构,配合物5是一个新型的零维四核正方形分子,配合物6在结构上与3类似。　　 我们采用量子化学理论计算分析了取代基对相关咪唑二羧酸配体的配位特性的影响,并对配合物1-6在空气气氛下的热稳定性能进行了测试分析。研究发现:配合物1,3,4,6在室温下表现了很强的荧光性能。也发现在配合物5中相邻Ni(Ⅱ)离子之间存在反铁磁偶合作用,理论拟合的磁参数为:J=-10.83 cm-1,g=2.19。