中药含有许多极其复杂的组分,为了进一步将其应用于治疗疾病和其它方面,我们要建立高效的提取方法来提取其中的有效成分,并对其进行客观可靠的质量控制评价。本论文建立了原位反应及囊泡介导的中药新型提取方法,满足经济环保的需求同时得到令人满意的提取效果和灵敏度。主要的研究内容如下:1. 建立了一种基于原位化学反应的基质固相分散提取方法,萃取黄芩中亲水性和疏水性化合物。该方法具有良好的线性(r~2≥0.9978),检出限(12.52-59.76μg/kg),定量限(41.72-199.20μg/kg),方法的定量限(0.124-0.292μg/kg)和回收率(86.0-104%)。该方法简化了样品前处理的过程,减少了样品和分散剂的使用,使用纯水代替有机溶剂作为提取溶剂。2. 开发了一种有效的基质固相分散微萃取技术与毛细管电泳-四极杆飞行时间质谱联用的方法,提取浙贝母中的生物碱化合物。结果表明,所研究的方法检出限低(1.32-1.59 ng/m L),回收率好(86.63-98.12%),重现性好(峰面积的相对标准偏差<0.87%)。3. 建立了一种简便有效的基于囊泡的超声辅助提取的方法,提取三七中的活性成分。用超高效液相色谱连接紫外检测器对目标皂苷化合物进行分析。采用表面活性剂囊泡作为提取溶剂。该方法在10-1000μg/m L的线性范围内具有良好的线性关系且回归系数大于0.999,较低的检测限(27.64-55.67 ng/m L),良好的精密度(相对标准偏差低于0.35%)和令人满意的回收率(83.84-90.92%)。4. 建立了一种简便、灵敏的基质固相分散与离子淌度-四极飞行时间高分辨质谱联用的方法,提取分离多种柑橘属植物中的手性黄酮类化合物(芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷)。建立的抗氧化技术是一种样品用量极少的绿色方法。而且建立的黄酮的手性分离的方法更是一种绿色的方法,采用常规色谱柱,无手性添加剂的使用,可快速地分离手性化合物。这两种方法速度非常快,大大节约了有机溶剂的使用。此外,碰撞截面积有助于获得目标化合物的结构信息。结果表明,该方法对柑橘属植物中四种黄酮类化合物具有较好的检测限(3.70-6.52 ng/m L),选择性和回收率(96.78-104.67%)。