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前列腺癌是男性泌尿系统中最常见的恶性肿瘤之一。近年来,随着我国老龄化的快速增加,前列腺癌的发病率明显增加。在前列腺癌早期诊断中,主要是依据前列腺癌特异性抗原(prostate-specific antigen,PSA)水平的变化,但这种方法特异性低,且由于患者体内PSA的变化受许多因素的影响,在诊断的过程中出现许多过度治疗的情况,导致不必要的穿刺活检,给患者带来了巨大的痛苦。因此寻找有效的肿瘤标志物是当前前列腺癌诊断的关键。核酸适体具有特异性强,识别范围广,免疫原性低等特点,为寻找潜在的肿瘤标志物提供了一种新的方法。在我们小组前期的研究中,以人雄激素非依赖性细胞系DU145为正筛细胞系,以人正常前列腺基质永生化细胞系WPMY-1为负筛细胞系,通过Cell-SELEX技术获得一条结合前列腺癌细胞和组织的核酸适体DML-7。核酸适体DML-7与DU145细胞结合具有较高的亲和力,而且能够内化进入细胞,在肿瘤的诊断和治疗领域具有很大的应用潜力,但是其结合的靶标并不清楚。本论文的主要研究内容包括:(1)考察核酸适体DML-7在生理温度条件下对前列腺癌细胞的结合能力和生物学功能活性,我们发现DML-7对人非雄激素依赖性的前列腺癌细胞DU145和PC-3具有较好的结合能力,而与人雄激素依赖性的前列腺癌细胞22Rv1和人正常前列腺基质永生化细胞系WPMY-1结合较弱。为了明确核酸适体DML-7对前列腺癌细胞DU145的生物学活性,我们将终浓度为10μM的核酸适体序列DML-7与前列腺癌细胞DU145孵育培养72h,发现核酸适体DML-7对DU145细胞的存活没有影响。(2)发现和鉴定核酸适体DML-7结合DU145细胞的靶标。利用生物质谱技术,我们发现DML-7结合的蛋白可能为整合素α3β1,进一步通过Aptamer pull-down,RNA干扰,共定位实验等证明整合素α3β1是DML-7的靶标分子。本论文明确了核酸适体DML-7结合前列腺癌细胞的靶标分子为整合素α3β1,为前列腺癌的诊断提供了新的潜在生物标志物,为前列腺癌的治疗提供了新的切入点。