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目的系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)中肾小管间质损害是肾病发展到终末期的主要因素之一,也是我国慢性肾脏病(CKD)进展到肾功能衰竭的主要类型。炎性细胞的产生、细胞因子的活化、固有细胞的表型改变、细胞外基质(ECM)过分堆积等多种要素互相作用导致该病的产生。目前肾小管间质损害的机理尚不十分清楚。在西方医学治疗,没有可靠的治疗,许多药物都只停留在实验室研究阶段。因此在药物探究方面,对追求药物有效性和无毒副作用的需求尤为迫切。本研究采MsPGN肾小管间质损害病理模型,大鼠BSA隔日灌胃,尾静脉注射SEB