【摘 要】
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目的:探讨PARP抑制对小鼠结肠癌CT26细胞与血小板粘附的影响及其相关机制。方法:以5-AIQ为PARP抑制剂,采用小鼠结肠癌CT26细胞和血小板粘附实验,观察PARP抑制对小鼠结肠癌CT2
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目的:探讨PARP抑制对小鼠结肠癌CT26细胞与血小板粘附的影响及其相关机制。方法:以5-AIQ为PARP抑制剂,采用小鼠结肠癌CT26细胞和血小板粘附实验,观察PARP抑制对小鼠结肠癌CT26细胞和血小板粘附的影响。RT-PCR检测PARP抑制对CT26细胞PARP mRNA表达的影响;Western Blot检测CT26细胞P-selectin和ICAM-1的表达。结果:1. 5-AIQ处理组小鼠结肠癌CT26细胞与血小板粘附率较对照组(未处理组)降低(P<0.05),其粘附抑制率是28.07%。2. 5-AIQ处理组与5-AIQ未处理组相比,PARP与P-selectin和ICAM-1的表达均减弱,差异具统计学意义(P<0.05)。结论:1. 5-AIQ处理组小鼠结肠癌CT26细胞与血小板粘附率较对照组(未处理组)降低,提示PARP抑制可以抑制结肠癌CT26细胞与血小板的粘附能力。2. 5-AIQ处理组小鼠结肠癌CT26细胞PARP与P-selectin和ICAM-1的表达均减弱。提示PARP抑制引起小鼠结肠癌CT26细胞与血小板的粘附能力降低,可能与PARP抑制,减少P-selectin和ICAM-1的表达有关。PARP在结肠癌转移过程中可能具有重要作用。
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