论文部分内容阅读
沉香为瑞香科(Thymelaeaceae)沉香属(Aquilaria)或拟沉香属(Gyrinops)植物中含有树脂的芯材。绿奇楠和柳叶拟沉香分别为沉香属和拟沉香属植物所产的沉香。一方面由于绿奇楠的珍贵稀少,样品得之不易,且文献仅报道过绿奇楠中的中小极性化学成分,为了进一步完善绿奇楠的化学成分,本文对绿奇楠中的大极性化学成分及生物活性进行了研究,旨在发现更多的新化合物,为沉香的品质鉴定提供科学依据;另一方面由于野生沉香资源越来越少,为了寻找更多结香树种,增加沉香药用来源,本文又对柳叶拟沉香的化学成分及生物活性进行了研究,旨在寻找具有药用前景的先导化合物,为柳叶拟沉香的开发利用提供科学依据。从高品质沉香绿奇楠乙醇提取物的大极性部分中分离得到4个化合物,运用波谱学方法分别鉴定为:奇楠新聚体A(1),2-[2-(3-甲氧基苯)乙基]色酮-4’-O-β-D-葡萄糖苷(2),(5S,6R,7R,8S)-5,6,7,8-四氢-5,6,7,8-四羟基-2-(2-苯乙基)-四氢-色酮(3),丁香树脂酚葡萄糖(4)。其中化合物1为新骨架,2为沉香中发现的首个新色酮糖苷类化合物。从柳叶拟沉香乙醇提取物的乙酸乙酯相中分离得到32个化合物,运用波谱学方法分别鉴定为:6,7-二羟基-2-(2-苯乙基)色酮(5),6-羟基-7-甲氧基-2-[2-(4-甲氧基苯)乙基]色酮(6),5,8-二羟基-2-[2-(3-羟基-4-甲氧基苯)乙基]色酮(7),5-羟基-2-[2-(4-甲氧基苯)乙烯]色酮(8),2-(2-苯乙基)色酮(9),5,8-二羟基-2-(2-苯乙基)色酮(10),5,8-二羟基-2-[2-(4-甲氧基苯)乙基]色酮(11),6,8-二羟基-2-(2-苯乙基)色酮(12),6-羟基-7-甲氧基-2-[2-(4-羟基苯)乙基]色酮(13),6-甲氧基-7-羟基-2-[2-(3-羟基-4-甲氧基苯)乙基]色酮(14),6-羟基-7-甲氧基-2-[2-(3-羟基-4-甲氧基苯)乙基]色酮(15),6-羟基-2-[2-(3-甲氧基-4-羟基苯)乙基]色酮(16),6,7-二羟基-2-[2-(4-甲氧基苯)乙基]色酮(17),6-羟基-2-(2-苯乙基)色酮(18),6-羟基-2-[2-(4-羟基苯)乙基]色酮(19),6,8-二羟基-2-[2-(4-甲氧基苯)乙基]色酮(20),6-羟基-2-[2-(4-甲氧基苯)乙基]色酮(21),6-甲氧基-2-[2-(3-甲氧基-4-羟基苯)乙基]色酮(22),(5R,6R,7S,8R)-5,6,7,8-四氢-5,6,7,8-四羟基-2-(2-苯乙基)-4氢-色酮(23),4β,7α-氢-艾里莫芬-9(10)-二烯-12,13-二醇(24),4β,7α,8α-氢-艾里莫芬-9(10)-二烯-8,12-环氧-11α,13-二醇(25),4β,7α-氢-11,13-二羟基-艾里莫芬-1(10)-二烯-11-甲酯(26),4β，7α-氢-艾里莫芬-1(2),9(10)-四烯-11,12,13-三醇(27),4β,7α-氢-艾里莫芬-9(10)-二烯-11,12,13-三醇(28),4β,5α,7α,8a-氢-3β-羟基-1(10)-二烯-8,12-环氧-愈创木-12-酮(29),艾里莫芬-9(10)-二烯-12,13-二醇(30),(+)-诺卡醇(31),12,15-二氧-α-selinen(32),愈创木内酯(33),(+)-桂莪术内酯(34),2-氧愈创木-1(10),3,5,7(11),8-戊烯-12,8-内酯(35)和(+)-丁香树脂酚(36),其中化合物5-8和24-29为新化合物,这32个化合物均为首次从拟沉香属植物中分离得到。采用MTT法测试化合物1-36对人慢性髓原白血病细胞(K562)、人肝癌细胞(BEL-7402)和人胃癌细胞(SGC-7902)三株肿瘤细胞的细胞毒活性,结果表明,化合物5、7、9、12、17、29表现出一定的细胞毒活性,化合物13、19、24、31表现出相对较弱的细胞毒活性。采用Ellman法测试化合物1-36的乙酰胆碱酯酶抑制活性,结果表明化合物10-12、17、22、26-27、29和31-35等13个化合物表现出乙酰胆碱酯酶抑制活性。