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本论文综述了近二十年来化学计量学结合光度法在药物分析中的应用,文章按照药物的分析方法不同进行分类,分别讨论了它们的应用情况。并将化学计量学方法用于药物中复方制剂的测定。探讨了化学计量学在复杂体系中实现多组分同时测定的可行性。本论文共分为五个部分: 第一部分:本节根据药物分析方法的不同,分为紫外-可见分光光谱法、红外吸收光谱法、荧光光谱分析法、核磁共振波谱分析法、色谱分析法等几类,综述了二十年来计量学结合光度法在药物中的应用。文章介绍了多种化学计量学方法在药物光度分析中的应用。包括基于多元统计分析的模式识别法,包括主成分分析法、聚类分析、其它模式识别法,多元线性回归（MLR）,基于因子分析的多元校正方法,包括经典最小二乘法（CLS）、主成分回归（PCR）和偏最小二乘法（PLS）等多变量校正方法。还有基于生物遗传规律的神经网络算法以及卡尔曼滤波和小波变换。 第二部分:本节把多元校正方法用于磺胺类药品中的测定,在pH=9.91的B-R缓冲溶液中对磺按嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲基异嗯唑、磺胺和甲氧苄啶五组分混合溶液进行光度测定,所得的重叠光谱数据分别用化学计量学的偏最小二乘法（PLS）、主成分回归法（PCR）处理,并用于药品样品附测定,获得了较好的定量分析结果。 第三部分:本节利用盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪在适当的酸度条件下被硫酸铈铵快速氧化成红色中间产物再逐步氧化成无色化合物的原理。在λ=514 nm处测量180s内的吸光度数据,得到它们的动力学曲线。因为硫酸铈铵溶液的氧化能力与溶液的酸度和浓度有较大的关系,故讨论了溶液的酸度和浓度的选择。在优化的实验条件下进行了两种药物的线性实验。根据两种药物的线性范围,按王交设计表设计合成样。将偏最小二乘法应用于预报解析。讨论了因子数的选择对预报结果的影响。并用于药物的针剂和片剂的测定,结果令人满意。 第四部分:运用荧光分光光度法不经分离同时测定了甲氧苄啶和诺氟沙星的含量,由于它们荧光光谱图严重重叠,所以我们考虑到用同步荧光扫描方式得到同步荧光光谱图。根据正交设计表L?（3）2配制校正组和预报组混合溶液,在Δλ=150nm处对进行同步扫描。所得的实验数据用偏最小二乘法和主成分回归法处理,并将主成分回归法用于药品的测定,结果满意。 第五部分:复方甲硝唑片中的甲硝唑和维生素B6在紫外区均有吸收,但它们的吸收光谱图重叠严重。本文对两组分混合溶液进行光度测定,分别用化学计量学中的偏最小二乘法（PLS）和主成分回归法（PCR）处理,并用于药品样品的测定,获得了较好的结果。