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目的：肿瘤是威胁人类健康的恶性疾病,其发生多与细胞信号转导异常密切相关。蛋白酪氨酸激酶通过将蛋白质酪氨酸磷酸化,实现细胞信号的转导和放大,常在肿瘤细胞中过度表达。本研究在已报道具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的黄酮类结构的基础上,进行结构修饰,设计并合成了一系列化合物,并对其药理活性进行初步测定,旨在发现新的抗肿瘤药物。方法：1.通过对不同来源的蛋白酪氨酸激酶进行立体结构的叠合,选取1XKK、1AGW、1PKG、1Y6A、10EC和20J9作为对接受体；基于黄酮类结构设计了一系列小分子结构(代号为