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一、目的:研究缺氧诱导因子(HIF-1、HIF-2、HIF-3)在胰腺癌组织中的表达情况及其临床意义。二、方法:1、利用Oncomine数据库研究缺氧诱导因子(包括HIF1A、ARNT、EPAS1、HIF3A)在胰腺癌组织和正常胰腺组织的差异表达情况,并探寻与各个基因的相关系数最大的10个协同表达基因。2、利用DAVID数据库研究缺氧诱导因子(包括HIF1A、ARNT、EPAS1、HIF3A)参与的GO过程和所涉及的KEGG信号通路。3、利用GEPIA在线分析工具研究缺氧诱导因子(包括HIF1A、ARNT、EPAS1、HIF3A)的表达情况与胰腺癌患者的临床分期、总生存期及无病生存期的关系。4、运用蛋白免疫印迹实验,验证HIF-1α蛋白在胰腺癌组织和正常胰腺组织中的表达差异水平。5、运用聚合酶链式反应实验,验证HIF-1α、HIF-2αm RNA在胰腺癌患者组织和正常胰腺组织中的表达差异水平。6、运用免疫组织化学染色法,验证HIF-1α蛋白在胰腺癌组织和正常胰腺组织中的表达差异水平。三、结果:1、通过在Oncomine数据库研究缺氧诱导因子(包括HIF1A、ARNT、EPAS1、HIF3A)发现:HIF1A、ARNT、EPAS1、HIF3A在胰腺癌组织中的表达水平均比正常胰腺组织高,其所对应的统计学指标P值分别为0.006、6.06E-6、0.046、0.024,均<0.05。2、通过Oncomine数据库研究与缺氧诱导因子(包括HIF1A、ARNT、EPAS1、HIF3A)协同表达的基因,其中,与HIF1A相关系数最大的10个基因为:PFKFB3、ACSL4、C3orf64、AEBP2、SNORD89、GNS、RP2、UBE2D1、RNF149、PGM2;与ARNT相关系数最大的10个基因为:SETDB1、CTSK、LASS2、ANXA9、FAM63A、PRUNE、C1orf56、BNIPL、TNFAIP8L2、LYSMD1;与EPAS1相关系数最大的10个基因为:PPAP2A、NFIB、PPAP2B、KLF9、PER2、MAN1A1、ADD3、CE302、NEAT1、SFRS3;与HIF3A相关系数最大的10个基因为:CALM3、PTGIR、GNG8、DACT3、PRKD2、STRN4、FKRP、SLC1A5、AP2S1、PPP5C。3、通过DAVID数据库研究发现缺氧诱导因子具有转录因子活性,是DNA特异性结合序列;是RNA聚合酶II转录因子复合物和核斑点的组成成分;并在转录,DNA模板化,激素的生物合成,胚胎胎盘的发育,血管内皮生长因子的正向调节及缺氧应答等过程中发挥作用;还参与了肾细胞癌、癌症通路及HIF-1α信号通路。4、通过GEPIA分析工具发现,缺氧诱导因子(包括HIF1A、ARNT、EPAS1、HIF3A)的表达水平与胰腺癌患者的临床分期均无关,其统计学指标F值分别为:1.09、2.8、0.327、1.44;缺氧诱导因子(包括HIF1A、ARNT、EPAS1、HIF3A)的表达水平与胰腺癌患者的总生存期均无关,其统计学指标P值分别为:0.3、0.28、0.098、0.36;缺氧诱导因子(包括HIF1A、ARNT、EPAS1、HIF3A)的表达水平与胰腺癌患者的无病生存期均无关,其统计学指标P值分别为:0.073、0.12、0.12、0.11;所有统计学指标均>0.05。5、通过蛋白质免疫印迹实验证实:胰腺癌组织中HIF-1α蛋白表达水平比正常胰腺组织高,P值<0.05。6、通过聚合酶链式反应实验证实:胰腺癌组织中HIF-1α、HIF-2αm RNA的表达水平比正常胰腺组织高,P值<0.05。7、通过免疫组织化学染色法证实:胰腺癌组织中HIF-1α蛋白表达水平比正常胰腺组织高,P值<0.05。