目的：1、研究胞外组蛋白对小鼠肠粘膜屏障功能的影响(包括肠粘膜通透性及细菌移位)；2、抗组蛋白抗体对肠道粘膜屏障的保护性,为进一步研究细胞外组蛋白的毒性作用及应对措施提供线索。方法：选用6-7周龄C57BL/6健康雄性小鼠,体重在20-25g,共50只,分为5组每组10只,分为对照组(n=10)、实验1组(n=10)、实验2组(n：10)、治疗组1(n=10)、治疗组2(n=10)。各组处理方式：对照组(组蛋白0 mg/kg)、实验1组(组蛋白30mg/kg)、实验2组(组蛋白60mg/kg);干预组1(组蛋白60mg/kg+抗组蛋白抗体10mg/kg);干预组2：(组蛋白60mg/kg+抗组蛋白抗体20mg/kg)。一小时后,采用FITC-Dexran(FD4)检测肠粘膜通透性,在无菌条件下取肠系膜淋巴组织、肝和肺组织,接种到营养琼脂器上,37℃孵育48小时,计算细菌培养的阳性数,计算肠道细菌移位率,并行肠粘膜组织光镜病理学检查。结果：与对照组比较,实验组肠粘膜的通透性及细菌移位率增高(P<0.05),且随着组蛋白量的增加,肠粘膜的通透性及细菌移位率也有增高趋势,而干预组肠粘膜通透性、细菌移位率较实验组有明显下降(P<0.05),小肠组织病理学观察可见,对照组几乎无损伤,实验组小肠组织均有明显的坏死,且随组蛋白剂量增高,小肠组织损伤程度也越大,干预组小肠粘膜虽有坏死,但坏死较实验组显著减轻,无明显出血。结论：组蛋白可破坏小鼠肠粘膜屏障功能,增加小鼠肠粘膜通透性,且组蛋白的量越大,肠粘膜通透性、细菌移位率越高,组织损伤更严重,而使用组蛋白抗体后,肠粘膜屏障通透性及细菌移位率都有所下降,抗组蛋白抗体对肠道粘膜有保护作用,有助于减轻肠粘膜屏障损伤。