论文部分内容阅读
目的研究细胞因子及体外传代培养对人类视网膜色素上皮(human retinalpigment epithelialium,hRPE)细胞免疫活性的影响。方法采用流式细胞术检测细胞因子及体外传代培养对hRPE 细胞表面HLA-ABC、HLA-DR 和ICAM-1 表达的影响。结果hRPE 细胞基础性表达HLA-ABC,低表达HLA-DR 和ICAM-1。IFN-γ可增强hRPE 细胞HLA-ABC、HLA-DR 和ICAM-1 的表达(P<0.001)。TGF-β1 和TGF-β2对hRPE 细胞基础性HLA-ABC、HLA-DR 和ICAM-1 的表达无影响(P>0.05);TGF-β1 和TGF-β2 可明显下调IFN-γ诱导hRPE 细胞HLA-DR 的表达(均P<0.001);TGF-β2 可下调IFN-γ诱导hRPE 细胞HLA-ABC 的表达(P=0.48)。IL-10 对hRPE 细胞基础性HLA-ABC、HLA-DR 和ICAM-1 的表达无影响(P>0.05);IL-10 可明显下调IFN-γ诱导hRPE 细胞HLA-DR 的表达(P<0.001)。体外传代培养时hRPE 细胞HLA-ABC 表达下调,表达量与传代代数呈负相关(阳性细胞率:r = -0.924,P<0.001;平均荧光强度:r = -0.820,P<0.001);体外传代培养时hRPE 细胞ICAM-1 表达上调,表达量与传代代数呈正相关(阳性细胞率: r =0.914,P<0.001;平均荧光强度: r =0.828,P<0.001)。结论IFN-γ可增强hRPE 细胞的抗原性,参与hRPE 移植后的免疫排斥和炎症反应。TGF-β1 和TGF-β2 可降低hRPE 细胞的抗原性,与hRPE 细胞基础性表达HLA-ABC、DR 有关,参与视网膜下腔的免疫赦免,关闭免疫信号,在避免hRPE 细胞移植后T 细胞特异的免疫排斥反应中起重要作用。IL-10 可降低hRPE 细胞的抗原性并抑制抗原呈递,诱导hRPE 移植时免疫耐受或免疫赦免。hRPE 细胞移植排斥反应主要是慢性排斥反应;应用体外传代培养hRPE 细胞移植时可降低急性排斥反应的发生率,但增高慢性排斥反应的发生率。