论文部分内容阅读
目的乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其发生、发展是多步骤、多基因作用的结果，转录因子通过调节细胞增殖、分化及相关基因的表达，在肿瘤发生早期即发挥重要作用。KLF4(Kruppel-like factors4)、KLF5(Kruppel-like factors5)均是重要的多功能转录因子，参与细胞增殖、分化、编程等多种生理过程。因此探讨转录因子KLF4、KLF5对乳腺癌的生物学行为影响的分子机制具有重要的意义。本课题通过采用免疫组化SP法联合检测KLF4和KLF5在乳腺癌及癌旁正常乳腺组织中的表达,意在揭示两者表达与乳腺癌发生、发展及临床病理因素之间的关系。方法收集30例手术切除的乳腺浸润性导管癌的组织标本，同时取10例癌旁正常乳腺组织作为对照。应用免疫组化SP法检测乳腺癌组织、癌旁正常乳腺组织中锌指转录因子KLF4和KLF5蛋白的表达。所有数据采用SPSS16.0进行分析，对KLF4和KLF5的表达与临床病理因素的关系采用X2检验，P<0.05为差异有统计学意义。KLF4与KLF5的相关性分析，采用Spearman等级相关分析法。结果30例乳腺癌组织中KLF4的阳性表达率为6.70%,KLF5的阳性表达率为90.0%，10例癌旁正常乳腺组织可见KLF4高表达（7/10）和KLF5低表达（3/10）。KLF4的表达与年龄、绝经情况、组织学分级、淋巴结转移情况、ER、PR和HER-2无显著相关性，KLF5的表达与年龄、绝经情况、组织学分级、淋巴结转移情况、ER、PR方面无关，而与HER-2表达有关。另外在乳腺癌组织中，KLF5的阳性表达率比较高，而KLF4阳性表达率低，KLF4与KLF5的表达可能存在负相关性（p=0.053）。结论KLF4和KLF5与乳腺癌的发生、发展密切相关。在乳腺癌组织中，KLF4低表达，而KLF5高表达。两者存在一定的负相关关系。