【摘 要】
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本论文研究通过PDA培养基对木霉株菌种进行分离,获得了25木霉株菌种筛选出产纤维素酶活较高的菌株。通过ITS序列扩增,对菌株进行了同源性分析,构建了系统发育树。用麦麸发酵
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本论文研究通过PDA培养基对木霉株菌种进行分离,获得了25木霉株菌种筛选出产纤维素酶活较高的菌株。通过ITS序列扩增,对菌株进行了同源性分析,构建了系统发育树。用麦麸发酵酶活测定进行初筛,从25株木霉菌种筛选出酶活较高且稳定的菌株7株。除了19、11、6、3菌种的酶活偏低,其它都比较高,但是几次反复试验测量菌种的酶活性不稳定,其中酶活较高又稳定的有1号、2号、13号、16号、20号、21号、23号七个菌种。再对酶活较高又稳定这七个菌种重新标号为M1、M2、M3、M4、M5、M6、M7进行复筛。结果CMC酶和滤纸酶活较高的菌株有3株。其中M1的CMC的酶活是435U,FPA的酶活为109.92U；M2的CMC的酶活为247.5U, FPA的酶活为99.75U；M3的CMC的酶活为298.75U,FPA的酶活为112.42U。
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