【摘 要】
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目的:探讨piR-6245、piR-14587与piR-1994是否可用于胃癌诊断标志物及作为潜在治疗靶点的价值。方法:1.2018年7月至2020年12月,在内蒙古医科大学附属人民医院招募58名参与者,其中胃癌确诊患者38名,健康体检者20名。采集所有参与者空腹外周血,制备血清,用反转录定量聚合酶链式反应（Reverse transcription quantitative PCR,RT-q P
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目的:探讨piR-6245、piR-14587与piR-1994是否可用于胃癌诊断标志物及作为潜在治疗靶点的价值。方法:1.2018年7月至2020年12月,在内蒙古医科大学附属人民医院招募58名参与者,其中胃癌确诊患者38名,健康体检者20名。采集所有参与者空腹外周血,制备血清,用反转录定量聚合酶链式反应（Reverse transcription quantitative PCR,RT-q PCR）检测血清中PIWI相互作用RNA 6245（Piwi-interacting RNA 6245,piR-6245）、piR-14587和piR-1994的表达,并分析表达水平与临床病理参数的关系。使用受试者工作特征（Receiver operating characteristic,ROC）曲线分析,评估piRNAs对胃癌的诊断效能。2.收集内蒙古医科大学附属人民医院胃癌及配对的癌旁组织标本30例,采用RT-q PCR检测piR-6245、piR-14587和piR-1994在组织中的表达,并分析表达水平与临床病理参数的关系。3.体外培养胃癌细胞株BGC-823、AGS,脂质体转染piRNA的拟似物,活细胞实时动态成像检测piRNA对胃癌细胞增殖能力的影响。结果:1.piR-6245在胃癌患者血清中的表达量显著低于在正常人血清中的表达量（P=0.049）,其在胃癌患者血清中的表达水平与临床病理参数无关;piR-14587在胃癌患者血清中的表达量显著低于在正常人血清中的表达量（P=0.002）,其表达水平与肿瘤大小（P=0.016）、分化程度（P=0.037）相关;piR-1994在胃癌患者血清中的表达量与正常人血清中的表达量无明显差别（P=0.051）。血清piR-6245诊断胃癌的曲线下面积（Area Under Curve,AUC）为0.664、灵敏度为50%、特异度为81.6%;血清piR-14587诊断胃癌的AUC为0.758、灵敏度为88.9%、特异度为54.1%;piR-6245与piR-14587联合使用,诊断胃癌的AUC为0.772,灵敏度为88.9%,特异度为56.8%。piR-6245诊断早期胃癌时,AUC为0.730,灵敏度为50.0%,特异度为92.9%;piR-14587诊断早期胃癌时,AUC为0.786,灵敏度为66.7%,特异度为78.6%;piR-6245与piR-14587联合诊断早期胃癌时,AUC为0.786,灵敏度为71.4%,特异度为72.2%。2.piR-6245在胃癌组织中的表达量显著低于在癌旁组织中的表达量（P=0.040）,其表达水平与临床病理参数无关;piR-14587与piR-1994在胃癌组织中的表达量与在癌旁组织中的表达量无明显差异（P=0.272）（P=0.753）。3.转染piRNA-6245的拟似物后,胃癌细胞AGS与BGC-823的增殖能力均受到抑制。结论:1.血清piR-6245、piR-14587有望成为胃癌无创早期诊断的新型标志物。2.piR-6245可抑制胃癌细胞的增殖。
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