本论文主要做了两方面的工作:一方面是Pincer型苯并咪唑衍生物的合成与结构表征,另一方面是Pincer型苯并咪唑衍生物与过渡金属配合物的合成与结构表征。 Pincer型苯并咪唑衍生物的合成主要采用在酸性条件下,羧酸与芳香二胺的高温缩合反应。过程中分别尝试了盐酸和多聚磷酸作为反应介质,分别制备了化合物L₁-L₆;同时由于底物的溶解性较差,接着对底物进行烃基化反应,分别合成了烯丙基、苄基、异丙基产物L₇-L₁₂;通过此步反应增强了Pincer型配体的溶解性和荧光效应。最后对各产物分别做了¹H NMR、IR（KBr）表征,并且选取L₁₀为代表做了X-ray单晶衍射测定,明确了产物的分子结构。 将烃基化以后的Pincer型配体分别与过渡金属化合物（K₂PtCl₄、PdCl₂、Pd（cod）Cl₂、Pd（OAc）₂、Cu（NO₃）₂·3H₂O）反应制备了新的Pincer型苯并咪唑衍生物金属配合物1-10;配合物培养成单晶,进行X-ray单晶衍射测定,确定其空间构型。在这些配合物中,Pt的配合物存在显著的气质变色现象;Pd的配合物的颜色呈现很特殊的绿色;Cu的配合物的构型为一维“之”字长链状或蝴蝶状结构;这些具有特殊结构与性质的新化合物可能具有的良好的催化效果与导电导热性,可以被应用于有机催化反应以及新材料的合成等领域。