老年2型糖尿病患者并视网膜病变与骨代谢的相关性研究

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目的:探讨老年(≥60岁)2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者并糖尿病视网膜病变(Diabetic retinopathy,DR)与骨代谢(骨密度和骨代谢的一般生化指标)的相关性。方法:1.病例选择:共纳入2016年01月到2020年06月在青岛大学附属医院内分泌科住院的老年T2DM患者共716例。其中女性371例,男性345例,年龄均≥60岁,收集患者一般资料及相关生化指标,所有纳入的对象均采用双能X线吸收法来测量髋部、股骨区以及腰椎(L1-L4)的骨密度,根据结果分成骨量正常组与低骨量组(骨量减少和骨质疏松),同时均由眼科专业医师予以散瞳后行眼底照相检查,根据眼底检查的结果再将患者分成无视网膜病变组(non-diabetic retinopathy,NDR)和视网膜病变组(包括非增殖性视网膜病变(non-proliferative diabetic retinopathy,NPDR)组和增殖性视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy,PDR)组),进而行统计学分析。结果:1.老年T2DM女性患者PDR组、NPDR组及NDR组三组间生化及一般资料比较,年龄、绝经年龄、收缩压、病程、尿微量白蛋白、空腹C肽、血肌酐和雌二醇差异有统计学的意义(P<0.05)。老年T2DM男性患者PDR组、NPDR组及NDR组三组间生化及一般资料比较,年龄、病程、糖化血红蛋白、收缩压、尿微量白蛋白、腰围、胆固醇、空腹C肽和雌二醇的差异有统计学意义(P<0.05);2.老年T2DM女性患者PDR组、NPDR组及NDR组三组间的骨代谢的一般生化指标与骨密度进行比较,L2、L1-L4、股骨颈、Ward三角区、股骨粗隆、全髋各部位的骨密度及1,25(OH)2D3、碱性磷酸酶、血磷间差异具有统计学意义,P<0.05;老年T2DM男性患者PDR组、NPDR组及NDR组三组间骨密度和骨代谢的一般生化指标比较,L1-L4、股骨颈、股骨粗隆、全髋各部位骨密度及1,25(OH)2D3水平的差异具有统计学的意义,P<0.05。3.老年T2DM女性患者低骨量组和骨量正常组间比较年龄、绝经年龄、体重指数、糖化血红蛋白、肌酐、雌二醇、尿酸、低密度脂蛋白和1,25(OH)2D3差异均存在统计学意义,P<0.05;老年T2DM男性患者低骨量组和骨量正常组相比较年龄、体重指数、1,25(OH)2D3、血清骨钙素及磷等指标间的差异均具有统计学意义,P<4.老年T2DM女性患者年龄与腰椎(L1-L4)、股骨颈、Ward三角区、股骨粗隆及全髋骨密度呈负相关(r=-0.122,-0.350,-0.280,-0.290,-0.350,P≤0.05),BMI与各部位骨密度呈正相关(r=0.234,0.133,0.118,0.199,0.188,P≤0.05);绝经年龄与股骨颈、股骨粗隆、全髋骨密度及Ward三角区各部位的BMD呈正相关(r=0.114,0.155,0.108,0.135,P≤0.05)。老年T2DM男性患者的年龄和Ward三角区的骨密度呈负相关(r=-0.01,P≤0.05);体重指数和全髋骨密度、腰椎(L1-L4)及股骨颈BMI呈正相关(r=0.198,0.131,0.122,P≤0.05)。5.老年T2DM女性患者合并视网膜病变时低骨量发病率升高,并且随DR的严重程度加重,低骨量患病率逐渐升高,差异具有统计学意义(25.8%vs 39.5%vs48.3%,χ2=9.956,P=0.007);老年T2DM男性患者合并视网膜病变时低骨量发病率高,且随视网膜病变程度加重,低骨量患病率逐渐升高,差异具有统计学的意义(17.3%vs 38.1%vs 43.3%,χ2=11.647,P=0.003);6.有无低骨量作为因变量进行logistics二元回归分析,结果示老年2型糖尿病患者合并视网膜病变、高龄是低骨量发生的独立危险因素,合并视网膜病变患者低骨量的发生是无视网膜病变患者的5.018倍(OR=5.018,P=0.000)。结论:1.老年T2DM患者无论男性或女性合并视网膜病变与骨量减低密切相关;2.老年T2DM患者无论男性或女性,随视网膜病变程度的加重,低骨量的发病率升高;3.老年T2DM患者合并视网膜病变是低骨量发生的独立危险因素,2型糖尿病的视网膜病变可能为骨量减少的促进因素,微血管改变可引起骨组织慢性缺血,导致成骨细胞功能改变及数量减少,最终致骨形成减低,低骨量发生,加重骨折风险。
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