植物在生长过程中会经常遇到低温、干旱和高盐的胁迫,如果植物自身抵抗逆境的能力弱,那么会受到伤害甚至会死亡。因此,提高植物的抗逆性具有非常重要的意义。紫花苜蓿(Medicago sativa L.)有着优异的生产性能和经济价值,尤其表现在蛋白质含量高、产量高、适口性好等诸多方面,奠定了它在饲草生产中的重要地位。但黄花苜蓿(Medicago falcata L.)与紫花苜蓿相比较,具有较强的抗逆性,这正是紫花苜蓿所欠缺的。本研究选取紫花苜蓿品种“中苜一号”作为转化受体,通过农杆菌介导法将黄花苜蓿MfDREB1基因在组成型启动子花椰菜花叶病毒(CaMV)35S启动子的驱动下转入紫花苜蓿中。初步鉴定目的基因已经整合到抗性芽基因组中。主要结果如下：1)以叶片为外植体,对组织培养体系进行了优化研究,建立了紫花苜蓿再生体系。愈伤组织诱导培养基是UM+2,4-D2.0mg/L+KT0.25mg/L;芽诱导培养基为UM；再生植株的生根培养基为MS+IBA1.0mg/L。2)以上述建立的组织培养再生体系为依据,将在UM+2,4-D2.0mg/L+KT0.25mg/L+Gen50mg/L+Cef200mg/L培养基所获得的抗性愈伤组织转接到UM+Gen50mg/L+Cef100mg/L培养基上进行芽的诱导,然后对抗性芽进行了终止子的PCR检测,结果部分芽呈阳性。初步证实MfDREB1基因已经整合到抗性芽基因组中。