【摘 要】
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本研究由两部分组成。第一部分使用小鼠的卵丘细胞为供核，去核的GV卵浆为受体进行核移植，观察其染色体分离规律，并对重构卵母细胞的受精、胚胎发育能力以及纺锤体形态进行观察。
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本研究由两部分组成。第一部分使用小鼠的卵丘细胞为供核，去核的GV卵浆为受体进行核移植，观察其染色体分离规律，并对重构卵母细胞的受精、胚胎发育能力以及纺锤体形态进行观察。并且对传统直接注射法和压电冲击注射法进行了比较。第二部分使用小鼠的卵丘细胞为供核，去核的MII卵浆为供核进行卵母细胞重构，同时注射精子进行激活，观察体内成熟和体外成熟胞浆对重构胚胎发育的影响，对传统直接注射法和压电冲击注射法进行了比较。本研究旨在通过小鼠动物模型的建立，探索其核质相互作用关系，为将来应用于人类提供参考。结论：1.使用压电冲击注射法可以提高卵子重构的效率。2.小鼠的卵丘细胞核移植到生殖泡期卵浆并体外成熟后，可以排出极体，但大多存在大小、数目的异常。3.小鼠的生殖泡期卵浆可以诱发卯丘细胞核发生减数分裂样的分裂，但多数存在染色体数目的异常。4.使用生殖泡期卵浆产生的重构卵子可以观察到纺锤体结构，多数存在大小、排列及数目异常，可能与染色体分离错误有关。5.生殖泡期卵浆产生的重构卵子使用常规体外受精、单精子卵浆内注射、氯化锶孤雌激活均未能观察到原核结构。6.将小鼠卵丘细胞核、精子同时移植到小鼠的成熟卵浆中，可以诱导极体排出，形成2原核+1极体的重构胚胎，使用体内成熟卵子和压电注射法可显著提高成功率。7.小鼠卵丘细胞核、精子同时移植到小鼠的成熟卵浆产生的重构胚胎大部分发育到2-3细胞即发生停滞，最多到达5细胞期，发育潜能较差
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