肺癌差异表达基因HLCDG1的克隆及其功能的初步研究

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已有研究表明:肺癌患者在染色体3p、5q、6q、9p、10q、11p、13q、17p、19p存在高频率的杂合性缺失,在这些染色体位点上可能有多个易感基因或抑瘤基因与肺癌的发生发展相关.为克隆肺癌相关的新基因,该研究采用mRNA差异显示方法分析了在肺癌组织和肺癌细胞系中表达下调或不表达,及在肺癌组织和肺癌细胞系中高表达的差异片段,共分离出16个差异片段.经反向Northern点杂交、测序、同源性比较,获得了10条不同的cDNA序列,其中2条为新基因序列,8条序列与已知基因高度同源.RT-PCR证实它们在肺癌组织中存在差异表达.通过mRNA差异显示方法获得了肺癌中表达下调的EST,据此为切入点,利用生物信息学方法克隆了在肺癌中表达下调的新基因(HLCDG1).体外细胞转染实验初步证实HLCDG1具有一定的抑瘤功能,因此,HLCDG1基因可能是一个新的肺癌相关抑瘤基因的候选者.进一步深入研究其表达下调的分子机理和功能,将为阐明肺癌发病的分子机理提供有意义的线索.
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