改性VPO用于催化氧化环己烷液相转化的研究

来源 :华南理工大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wintelchia
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
随着人类利用自然资源逐步深入,在研发新的化学化工过程时,人们越来越重视环境友好的过程和工艺研究,利用绿色化学的方法和规则去改造现有工艺,从源头开发环境友好的工艺过程.国内外在这方面的研究都相当活跃.通常从改变合成路线、改变催化剂及操作条件方面入手,对传统工艺作更新改造,同时也会开发出更多新的环境友好工艺.烃类的氧化在化学工业中占有重要的地位.其中由环己烷氧化生成的环己酮和环己醇是生产己二酸和几内酰胺的重要原料.后两者可用于制造尼龙.但目前环己酮和环己醇的生产工艺较为苛刻,如高温、高压、强酸、腐蚀性氧化剂等,对环境的污染很大.近年来,随着环境保护的要求的提高,使用环境友好的氧化剂如氧气、过氧化氢等代替长期使用的计量氧化剂如金属氧化物等,已引起人们的兴趣.钒磷氧化物(VPO)催化剂作为目前唯一的大规模氧化轻质烷烃的工业过程所用催化剂,一直受到研究者的重视.目前国内外对于VPO催化剂的研究主要集中在制备过程和其气相催化氧化的机理方面.对于VPO催化剂在液相催化氧化反应中的应用和机理很少报道.该文通过在VPO制备中添加与钒的摩尔比为20﹪Bi、Ce、La的金属盐,获得了改性的VPO催化剂Bi-VPO,Ce-VPO和La-VPO,并将其用作催化剂,使用环境友好的H<,2>O<,2>氧化剂,在温和条件下,液相催化氧化环己烷.实验结果表明:经过Bi、Ce、La改性后,VPO催化剂的性能有不同程度的提高,特别是Bi改性的VPO催化剂Bi-VPO,在环己烷的液相氧化反应中表现出很高的活性和选择性.在空气气氛,催化剂用量0.01g,H<,2>O<,2>用量3mL,60℃下反应14h,环己烷的转化率达到72﹪,环己酮选择性53﹪,环己醇选择性47﹪.对催化剂进行的XRD、FT-IR、TPR和SEM表征说明,金属助剂的加入使得VPO催化剂的晶相发生变化,V<4+>增多,V<5+>减少,催化剂中阳离子钒的还原活化能垒降低,催化剂表面片状晶体簇合成的团块分层增多,物理结构更为精细化.该文通过实验,结合文献,提出了环己烷液相催化氧化的反应机理,认为反应为自由基历程,溶剂乙腈与H<,2>O<,2>相互作用参与反应.
其他文献
荷电镶嵌膜系由一系列规则排列的阴离子和阳离子交换基团所组成,每一基团为其反离子提供从原料液相到渗透液相的连续通道。当电解质通过荷电镶嵌膜时,阴、阳离子分别通过其对应的交换单元。正是由于荷电镶嵌膜可同时传递阳离子和阴离子,膜本身对离子的Donnan排斥基本上可保持在很低的水平。因此,该膜十分有利于电解质的传递;同时,对于不带电的有机物来讲,则很难渗透过膜。这一特征,即能有效传递电解质而截留低分子量的
醛氨气相合成法是烷基吡啶合成的主要工艺,其关键技术之一是性能优良的催化剂,国内相关研究极少.本文在国外研究基础上,对醛氨气相合成烷基吡啶催化剂进行了较为系统研究.本
本文根据某盆地大量现场施工资料,选取20口井的岩心,进行了其粘土矿物组成分析、岩心薄片形貌及结构分析,以及敏感性特征分析。 通过对储层岩矿特征、孔隙结构特征和物性特征
氮氧化物(NOx)是重要大气污染物,可形成酸雨、光化学烟雾等污染,带来一系列的环境问题,严重威胁了人类的健康。目前为止,以氨为还原剂来选择性催化还原烟气中的氮氧化物是国
本文通过对荣华二采区10
期刊
光催化剂的开发是解决目前世界能源危机及环境污染两大难题的有效途径。目前研究得较多的Ti02光催化剂由于只能被紫外光激发,太阳光的利用率低,开发可见光响应的光催化剂显得格外重要。其中,铋系列化合物由于具有良好的可见光催化活性及稳定性等优点已经引起越来越多的关注。鉴于半导体材料纳米化后具有的优异性能及其微结构对性能的重要影响,本论文主要研究了不同微结构的Bi及Bi4Ti3O4纳米晶的制备,并研究了其在
手性拆分在医药、农药和食品领域占着举足轻重的地位,因为对映异构体之一具有治疗活性,而另一异构体可能没有活性甚至有毒副作用。对映异构体只有在手性环境中才表现出完全不同的性质。可以以直接或间接方法来进行手性识别。高效液相色谱手性固定相法是最简便最直接的方法之一。迄今为止,由于环糊精类手性固定相可稳定的存在于多种流动相中而受到广泛关注。本论文将点击反应合成的苯基氨基甲酰化p-环糊精类手性固定相(CCP)