我们以醋酸锌（Zn（CH₃COO）₂·2H₂O）、硫化钠（Na₂S·9H₂O）和巯基乙酸（C₂H₄O₂S）为原料，采用室温固相反应法制备ZnS纳米微粒，通过改变原料间的摩尔比制备出不同尺寸的硫化锌纳米粉末，并通过XRD、FT-IR、TEM、XPS和AFM对其结构进行了表征和测试，结果显示巯基乙酸钠修饰在ZnS粒子的表面，得到了分散性较好，大小均一，粒径在2～4nm左右的ZnS纳米粒子。并通过紫外可见（UV-Vis）吸收光谱及荧光光谱（FL）测试其光学性质。 在论文的第二部分，我们以硫酸锌、硫化钠、半胱氨酸或谷胱甘肽和Tris.Cl缓冲溶液为原料，采用溶胶凝胶法制备出了ZnS纳米晶。使锌与氨基酸在Tris.Cl缓冲溶液环境中反应，如继续加入含硫物质能生成纳米级的硫化锌。由于氨基酸的包裹使硫化锌的粒子尺寸不能继续长大，可控制在一定范围内，最终得到纳米级的硫化锌半导体粒子。氨基酸的包裹使原本不溶的硫化锌转变成可溶物质，因此，我们可对其进行一系列的（包括紫外，荧光等）分析研究，从而进一步掌握其性质与用途。 对可溶性染料的光催化降解实验结果表明，ZnS纳米粉末表现出很高的活性，当ZnS粉末粒径低于5nm，组装体对可溶性染料的光催化脱色率在90％以上。其相关作用机理还需要进一步的研究。