环己烷催化氧化是很重要的化学工业生产过程。环己醇和环己酮是该反应的主要产物,是用于合成己二酸和己内酰胺的原料,可以进一步合成尼龙-6,6′,尼龙-6。由于环己烷的C-H键解离能足够高,C-H键断裂很困难,因此在化学工业生产中是个挑战。在环己烷氧化的传统的工业生产中,存在着选择性低,高温高压,副产物多等问题,从而造成资源浪费和环境污染。这就需要设计新型催化剂以便在温和条件下催化氧化环己烷,从而提高产物产量,同时确保产生的副产物对环境无害。本论文合成了6个酰腙钒席夫碱配合物[VOL¹（OMe）（Me OH）]（1）,[VOL²（OMe）（Me OH）]（2）,[VOL³（AHA）]（3）,[VOL⁴（AHA）]?Me OH（4）,[VOL⁵L⁶].Me OH（5）,[VOL⁶L⁷].Me OH（6）（H₂L¹=N’-（4-bromo-2-hydroxybenzylidene）-2-chlorobenzohydrazide,H₂L²=4-bromo-N’-（2-hydroxy-4-methoxybenzylidene）benzohydrazide,H₂L³=2-bromo-N’-（3-ethoxy-2-hydroxybenzylidene）benzohydrazide,H₂L⁴=N’-（5-chloro-2-hydroxybenzyl idene）-4-methylbenzohydrazide,AHA=aceto hydroxamic acid,H₂L⁵=N’-（3-bromo-5-chloro-2-hydroxybenzylidene）-3-hydroxyl-4-methoxybenzohydrazide,HL⁶=2-Ethyl-3-hydroxy-4H-pyran-4-one,H₂L⁷=N’-（2-hydroxy-5-nitrogenbenzylidene）-3-hydroxyl-4-methoxybenzohydrazide）。其中,配合物1,5和6是首次合成的,并用红外光谱,紫外光谱和热重分析进行了表征。用X-射线单晶衍射方法测定了晶体结构,表明配合物1,5和6均是六配位的八面体构型。配合物1是相邻分子间通过氢键形成了二聚体,配合物5和6均为层状堆积。本文探究了酰腙钒席夫碱配合物在环己烷催化氧化中的活性。并对影响环己烷催化氧化的条件进行了优化,如催化剂,H₂O₂,水和硝酸的用量,溶剂的种类以及体积,时间,温度,助剂的用量以及种类。以配合物3为催化剂,讨论了酸助剂对环己烷催化氧化的影响。结果发现,硫酸和水杨酸的混合酸助剂对环己烷催化氧化有促进作用。以配合物5为催化剂,在最优条件下,讨论了温度对硝酸和硫酸为酸助剂时催化效果的影响。